職位描述
QA審核醫(yī)藥制造
工作職責：
1、負責受托產(chǎn)品在CMO工廠的現(xiàn)場監(jiān)控，參與CMO和CRO公司符合性檢查工作。
2、負責審核批生產(chǎn)記錄、批檢驗記錄及相關(guān)文件，確保其完整性和準確性。
3、參與風險管理、變更控制、偏差處理及CAPA等工作。
4、參與供應(yīng)商審計、受托生產(chǎn)企業(yè)的審計工作。
5、參與產(chǎn)品放行前批記錄的審核工作。
6、參與內(nèi)外部審計工作及三方審計，參與完成審計后缺陷的整改工作。
7、領(lǐng)導交辦的其他工作。
任職資格要求：
1、藥學、制藥工程、生物工程或相關(guān)專業(yè)本科及以上學歷；
2、至少2年以上制藥行業(yè)QA工作經(jīng)驗，熟悉GMP法規(guī)及藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范；
3、良好的溝通協(xié)調(diào)能力，工作認真細致，責任心強。
薪酬福利
1、工作時間：8:30-17:30，周末雙休；
2、福利待遇：入職購買五險一金，提供帶薪年假、節(jié)日福利、定期體檢等；
3、職業(yè)發(fā)展：提供完善的培訓體系和職業(yè)發(fā)展通道，支持員工個人成長；
4、工作環(huán)境：舒適的辦公環(huán)境，良好的團隊氛圍。
工作地點
溫江區(qū)成都醫(yī)學城三醫(yī)創(chuàng)新中心二期
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成都秦潤醫(yī)藥科技有限公司成都秦潤醫(yī)藥科技有限公司是一家專注于藥品研發(fā)、藥品MAH持證及商業(yè)化的公司,于2023年6月創(chuàng)立。公司位于成都市醫(yī)學城，擁有一支充滿激情和創(chuàng)新精神的專業(yè)團隊，涵蓋了藥學、化學、生物等多個領(lǐng)域的專業(yè)人才。公司始終秉持“質(zhì)量為先，勤誠致遠”的質(zhì)量方針，致力于為客戶提供安全、可靠、高品質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)，以滿足市場和客戶需求。我們重視每一位員工，尊重個人的價值和成長，提倡團隊合作和分享。在這里，你將得到良好的職業(yè)發(fā)展空間和平等的發(fā)展機會，公司將為你提供培訓計劃和職業(yè)規(guī)劃指導，幫助你實現(xiàn)自身的價值和夢想。我們還注重員工的工作與生活平衡，提供舒適的工作環(huán)境和完善的福利待遇，讓你在工作中保持高效和愉悅，同時能夠充分享受生活的樂趣。秦潤公司期待你的加入，相信你的加入將為公司帶來新的活力和動力，也期待你在這里獲得成長和收獲喜悅！
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