職位描述
生物藥
崗位職責(zé):
1. 負(fù)責(zé)液相質(zhì)譜相關(guān)方法如肽圖、糖譜等方法的開發(fā)及優(yōu)化、報(bào)告撰寫和方法轉(zhuǎn)移。
2. 支持研發(fā)和工藝部門進(jìn)行分子量、肽圖、糖譜、二硫鍵和翻譯后修飾譜等分析檢測，完成實(shí)驗(yàn)記錄，出具檢測報(bào)告。
3. 參與并完成質(zhì)量研究和雜質(zhì)研究中結(jié)構(gòu)表征和翻譯后修等飾相關(guān)工作，如可比性研究、分子大小異構(gòu)體和電荷變異體研究等的鑒定及修飾分析等。參與注冊申報(bào)資料撰寫和復(fù)核。
4. 負(fù)責(zé)工藝開發(fā)期間項(xiàng)目質(zhì)量管理，總結(jié)質(zhì)量數(shù)據(jù)，定期匯報(bào)，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題和解決問題。
5. 負(fù)責(zé)超高效液相色譜儀、大分子高分辨質(zhì)譜等儀器設(shè)備的管理、維護(hù)、使用、校驗(yàn)和相關(guān)記錄的填寫。
6. 實(shí)驗(yàn)室管理，包括日常值日、試劑試液管理、色譜柱管理，實(shí)驗(yàn)記錄本管理等。
任職要求:
1. 分析、生物化學(xué)、分子生物學(xué)和藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科學(xué)歷
2. 有大分子藥物的結(jié)構(gòu)表征和質(zhì)量分析技能，工作認(rèn)真負(fù)責(zé)、具有團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神
工作地點(diǎn)
雙流區(qū)成都天府生物產(chǎn)業(yè)孵化園D區(qū)2棟
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職位發(fā)布者
王勤勇/HR
三日內(nèi)活躍立即溝通
康諾亞生物康諾亞生物醫(yī)藥科技有限公司是由多個(gè)有在包括羅氏(Roche),輝瑞(Pfizer),禮來(Eli Lilly)世界一流生物醫(yī)藥公司工作的留美回國人員及國家級人才創(chuàng)建的面向重大疾病（包括癌癥，自身免疫疾病和傳染病）的生物醫(yī)藥開發(fā)公司。公司瞄準(zhǔn)國際抗體技術(shù)研發(fā)的前沿進(jìn)展，通過廣泛的包括耶魯大學(xué)，中國科學(xué)院和協(xié)和醫(yī)科大學(xué)在內(nèi)的國內(nèi)高校研究所合作，著力研發(fā)條件、研發(fā)團(tuán)隊(duì)和技術(shù)平臺(tái)的建設(shè)，在國內(nèi)和美國舊金山搭建了代表世界一流創(chuàng)新人源化抗體藥物篩選平臺(tái)，高產(chǎn)細(xì)胞表達(dá)平臺(tái)，治療性抗體檢測分析平臺(tái)。公司及其團(tuán)隊(duì)成員擁有總共超過30年的抗體藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，從候選藥物篩選，細(xì)胞株篩選、工程優(yōu)化和放大、品管體系的建立和管理、cGMP認(rèn)證、生產(chǎn)設(shè)備的管理、藥物的臨床開發(fā)等各個(gè)環(huán)節(jié)均有核心技術(shù)和多年積累的實(shí)際操作經(jīng)驗(yàn)，并擁有數(shù)十個(gè)抗體藥物的PCT專利。
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