職位描述
仿制藥化學(xué)藥氣相色譜儀高效液相色譜儀原料藥
崗位職責(zé)：
1.根據(jù)已有的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)開展檢測工作，及時整理實驗結(jié)果，出具檢測報告。
2.負責(zé)樣品的規(guī)范接收、保存、使用、入庫和銷毀。
3.負責(zé)實驗室儀器日常維護和管理。
4.試驗過程、原始記錄的及時、如實撰寫。
5.實驗數(shù)據(jù)整理、匯總，對試驗結(jié)果負責(zé)。
任職要求：
1、制藥、化學(xué)、藥學(xué)類相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷，具備良好的英語閱讀能力；
2、熟練掌握液相、氣相等設(shè)備，具備較好的操作能力；
3、按公司技術(shù)要求制定方法驗證方案，獨立進行實驗，并提交驗證報告；
4、在上級指導(dǎo)下進行檢驗方法的開發(fā)，保證實驗過程的規(guī)范性和結(jié)果的真實準(zhǔn)確，并對實驗結(jié)果進行初步分析。
工作地點
雙流區(qū)成都天府國際生物城
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四川美域高生物醫(yī)藥科技有限公司四川美域高生物醫(yī)藥科技有限公司是一家從事新藥研發(fā)的高新技術(shù)公司，專注于創(chuàng)新藥物和首仿藥物原料藥的研發(fā)、植入性可降解生物材料的研發(fā)、以及創(chuàng)新藥物和首仿藥物納米緩釋制劑的研發(fā)，致力于打造世界一流植入性可降解納米眼科藥物緩釋劑研發(fā)平臺。公司匯集一批優(yōu)秀的行業(yè)精英，研發(fā)團隊由留學(xué)博士帶領(lǐng)，尤其擅長多手性中心藥物、復(fù)雜結(jié)構(gòu)藥物、精細化學(xué)藥物等創(chuàng)新藥物和首仿藥物的研究和開發(fā)，藥物研發(fā)流程實行 ICH QbD現(xiàn)代化管理模式。公司擁有通過GMP認證的原料藥生產(chǎn)基地，現(xiàn)有化學(xué)原料藥生產(chǎn)線、關(guān)鍵醫(yī)藥中間體生產(chǎn)線以及用于新藥注冊申報的中試生產(chǎn)線。目前在建占地百畝的創(chuàng)新藥物CMO/CDMO基地，并即將獲得3個以上藥品注冊批件。公司目前已與國內(nèi)外四十多家知名制藥企業(yè)建立良好的供需合作關(guān)系，并與多家藥品制劑企業(yè)開展了原料藥與制劑的關(guān)聯(lián)申報。
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