職位描述
崗位要求：
1、藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，1年以上藥品注冊申報相關(guān)工作經(jīng)驗；
2、熟悉藥品注冊等行業(yè)政策法規(guī)；
3、具備良好的分析、溝通、協(xié)調(diào)及表達能力；
4、責(zé)任心強，較強的團隊協(xié)作意識和創(chuàng)新精神；
工作職責(zé)：
1、編寫、整理藥品注冊資料等相關(guān)工作；
2、按照注冊申報程序及時申報，并配合藥監(jiān)部門辦理相關(guān)手續(xù)；
3、負(fù)責(zé)藥品申報注冊及申報的進度跟進，及后續(xù)問題反饋、處理；
4、負(fù)責(zé)已申報國際注冊文件的更新和維護；
5、完成上級安排的其他工作；
聯(lián)系人：李老師 聯(lián)系方式：********
工作地點
成都大邑縣工業(yè)大道一段258號
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職位發(fā)布者
李娟/主管
當(dāng)前在線立即溝通
圣諾生物制藥成都圣諾生物制藥有限公司坐落于天府之國美麗的“雪山下的森林城市”—成都大邑縣，占地120畝，由成都圣諾生物科技股份有限公司投資創(chuàng)建于2004年。公司現(xiàn)有從業(yè)人員450人左右，其中研發(fā)團隊核心人員具有多年的多肽藥物研究、開發(fā)、生產(chǎn)經(jīng)驗，并配有專業(yè)水平的實驗儀器和設(shè)備，能夠獨立完成多項多肽新藥的研究開發(fā)工作。目前公司擁有多個國內(nèi)外已上市多肽規(guī)模化生產(chǎn)技術(shù)，并取得多項國家專利發(fā)明證書（如ZL201210030956.7，ZL201310201411.2），為公司的研究開發(fā)工作奠定扎實基礎(chǔ)。公司擁有現(xiàn)代化生產(chǎn)車間，主要有通過國家認(rèn)證的GMP原料、制劑生產(chǎn)車間和通過美國FDA認(rèn)證的原料生產(chǎn)車間。目前公司原料藥單批產(chǎn)量達kg級，制劑覆蓋注射劑、凍干粉針劑、固體制劑等五種不同劑型生產(chǎn)線。經(jīng)過不懈努力，公司現(xiàn)已成為專業(yè)的從事多肽藥物研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的生物制藥企業(yè)，為高新技術(shù)企業(yè)。
公司主頁