職位描述
新藥注冊仿制藥注冊中藥
崗位內(nèi)容：
1. 負責公司藥品注冊相關(guān)的申報、報批、審評等工作。
2. 組織準備注冊文件，協(xié)調(diào)各方面資源，以確保注冊申請材料及時、高質(zhì)量地提交。
3. 負責監(jiān)督和跟蹤整個注冊過程，及時處理審評意見，推進注冊事宜，并向管理層匯報。
4. 及時跟蹤相關(guān)政策法規(guī)變化，進行知識儲備和培訓(xùn)。
任職要求：
1. 中藥、藥學(xué)或醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2. 3年以上藥品注冊經(jīng)驗，具有成功注冊案例；
3. 熟悉國家藥品審評政策和流程；
4. 具有較強的溝通、協(xié)調(diào)和組織能力；
5. 具有良好的團隊合作精神和服務(wù)意識。
工作地點
濟南市-天橋區(qū)-藥山街道藍翔時代總部基地E區(qū)8號樓1單元101室
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千帆藥物研發(fā)(濟南)有限公司
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職位發(fā)布者
王浩驊/人事經(jīng)理
當前在線立即溝通
千帆藥物研發(fā)(濟南)有限公司本公司是一家以中成藥研發(fā)為中心的研發(fā)企業(yè)，成立于2022年11月，成立兩年多快速發(fā)展，目前已有研發(fā)人員30余人，其中執(zhí)業(yè)藥師3人，藥師3人，碩士研究生12人。公司年輕化，工作氛圍超nice，待遇豐厚，培訓(xùn)機制完善。
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