職位描述
GMP認(rèn)證
崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)質(zhì)量檢驗(yàn)室(QC)和質(zhì)量保證室(QA)、技術(shù)部的各項(xiàng)管理工作。
2.組織制訂和修訂物料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和管理制度:參與工藝規(guī)程和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的審核。
3.負(fù)責(zé)開展公司的驗(yàn)證工作和GMP自檢工作，
4.負(fù)責(zé)處理退回藥品、不合格產(chǎn)品及需召回的產(chǎn)亟。
5.保證物料檢驗(yàn)、留樣觀察、廠房環(huán)境監(jiān)測水質(zhì)監(jiān)測及生產(chǎn)過程質(zhì)量監(jiān)測等工作的正常開展。
6.主持對主要物料供應(yīng)商質(zhì)量體系進(jìn)行評估和審計(jì)。
7.組織開展群眾性質(zhì)量管理活動(dòng)，組織質(zhì)量分析，開展質(zhì)量審核，做好質(zhì)量信息管理。
8.負(fù)責(zé)以GMP教育為基礎(chǔ)的各種質(zhì)量管理和專業(yè)教育。
工作地點(diǎn)
溪湖區(qū)本溪高新醫(yī)藥科技產(chǎn)業(yè)園有限公司18-9晨日藥業(yè)
相似職位
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