職位描述
QA審核QA認(rèn)證生物工程醫(yī)藥制造
崗位職責(zé)：
1負(fù)責(zé)組織公司年度培訓(xùn)計(jì)劃的制定，并完成年度培訓(xùn)報(bào)告。
2按相關(guān)的法規(guī)和公司實(shí)際情況優(yōu)化質(zhì)量體系文件、記錄和檔案的受控方式和流程，維護(hù)文件管理體系。
3負(fù)責(zé)各類GMP文件及檔案的管理。
4組織協(xié)助各部門的檔案管理工作，維護(hù)并優(yōu)化檔案管理工作。
5完成部門領(lǐng)導(dǎo)安排的其它工作。
任職資格：
學(xué)歷：本科及以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)、生物、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)。
資質(zhì)及經(jīng)驗(yàn)要求：具備質(zhì)量體系管理的計(jì)劃、協(xié)調(diào)、督導(dǎo)能力，善于發(fā)現(xiàn)問題及解決問題，認(rèn)真細(xì)心。
工作地點(diǎn)
威海環(huán)翠區(qū)山東威高利彤生物制品有限公司
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山東威高利彤生物制品有限公司山東威高利彤生物制品有限公司是威高控股投資成立于2019年的一家專注于疫苗制品研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化的生物制藥公司。以重組蛋白疫苗、mRNA疫苗等創(chuàng)新型疫苗為重點(diǎn)，著力在預(yù)防類兒童用疫苗制品、皰疹類預(yù)防與治療疫苗、中老年免疫下降代謝紊亂引發(fā)的疾病預(yù)防、腫瘤預(yù)防與治療性疫苗、mRNA多價(jià)新冠疫苗等國家急需領(lǐng)域疫苗制品進(jìn)行深入開發(fā)和商業(yè)化生產(chǎn)。
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