崗位職責(zé):
- 負(fù)責(zé)監(jiān)督藥品生產(chǎn)全過(guò)程,確保符合GMP規(guī)范及企業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。
- 記錄并調(diào)查生產(chǎn)偏差,分析根本原因并跟蹤整改措施落實(shí),有效預(yù)防質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。
- 審核批生產(chǎn)記錄及相關(guān)文件,確保所有數(shù)據(jù)真實(shí)、完整、可追溯,符合數(shù)據(jù)完整性要求。
崗位要求:
- 本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)。
- 熟悉藥品生產(chǎn)流程和相關(guān)的法律法規(guī)。
- 具備良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神。