說明:本崗位必須具備疫苗產(chǎn)品質(zhì)檢經(jīng)驗(yàn)!
崗位職責(zé):
一、質(zhì)量管理體系搭建
1-1負(fù)責(zé)協(xié)助質(zhì)量控制部經(jīng)理建立健全重慶亦度項(xiàng)目工程生產(chǎn)質(zhì)量控制文件體系,負(fù)責(zé)本組相關(guān)GMP文件撰寫、參與本公司文件策劃。
1-2負(fù)責(zé)與設(shè)備管理相關(guān)部門共同建立QC儀器/設(shè)備管理及驗(yàn)證文件體系,并編制本組儀器/設(shè)備的URS、DQ、FAT、SAT、I/O/PQ等驗(yàn)證文件。
1-3負(fù)責(zé)本組相關(guān)檢驗(yàn)方法的驗(yàn)證及計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的日常管理和驗(yàn)證;參與工藝驗(yàn)證及清潔驗(yàn)證的實(shí)施;協(xié)助廠房驗(yàn)證工作的實(shí)施。
1-4負(fù)責(zé)本組的培訓(xùn)及考核;參與本公司年度培訓(xùn)需求的提出。
二、參與重慶亦度項(xiàng)目工程
2-1負(fù)責(zé)本組儀器/設(shè)備的URS的起草、選型、FAT、FAT及驗(yàn)證等各項(xiàng)驗(yàn)收工作。
2-2負(fù)責(zé)協(xié)助北京研發(fā)項(xiàng)目分析方法及產(chǎn)品技術(shù)的轉(zhuǎn)移。
2-3負(fù)責(zé)商業(yè)化生產(chǎn)的物料、中間產(chǎn)品、成品、穩(wěn)定性試驗(yàn)等生化放行檢驗(yàn),包括不限于PCR、Elisa、細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)等。
2-4負(fù)責(zé)本組相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的信息收集,數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)、分析及趨勢(shì)圖制作。
2-5負(fù)責(zé)本組相關(guān)OOS/OOT發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、初步評(píng)價(jià)與分析,參與OOS/OOT評(píng)估、分級(jí)、偏差調(diào)查及偏差處理。
2-6負(fù)責(zé)本組相關(guān)變更的申請(qǐng)及審核;參與變更的分析、分級(jí)、計(jì)劃及實(shí)施。
2-7負(fù)責(zé)本組相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別,參與本崗位相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)分析、評(píng)估及風(fēng)險(xiǎn)控制措施的制定。
任職資格:
1-藥學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè),統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷。
2-五年及以上制藥行業(yè)質(zhì)量控制生化檢驗(yàn)方向,有蛋白質(zhì)、免疫化學(xué)等生化檢驗(yàn)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。
3-具備疫苗生產(chǎn)企業(yè)生化檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
4-熟悉新廠房0-1建設(shè)流程,能夠獨(dú)立起草URS文件,并具備生化設(shè)備選型、招標(biāo)、調(diào)試、驗(yàn)證經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
5-具有研發(fā)項(xiàng)目檢驗(yàn)方法轉(zhuǎn)移經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
6-熟悉酶標(biāo)儀、電泳儀、HPLC等生化檢驗(yàn)設(shè)備。