崗位職責:
1、負責藥物臨床實驗的全過程,包括方案制定、臨床試驗基地選擇、項目有效實施和質(zhì)量控制等;
2、負責與CDE審評專家、臨床專家、臨床CRO、臨床CRC和其他臨床研究資源的溝通與交流,保障臨床研究的順利進行;
3、負責部門流程及制度建設、人員培訓和考核等。
崗位要求:
1、臨床醫(yī)學、藥學、生物學等相關專業(yè),臨床醫(yī)學專業(yè)優(yōu)先;
2、熟悉藥物臨床研究相關法規(guī),熟悉GCP臨床試驗全過程,具有10年以上臨床研究管理工作經(jīng)驗。
職位福利:五險一金、年底雙薪、股票期權(quán)、帶薪年假、定期體檢、周末雙休、節(jié)日福利、員工旅游