崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)抗體藥物的理化分析(如純度、含量測(cè)定)及生物學(xué)活性檢測(cè)(如抗體效價(jià)、特異性分析);
2.按照GMP要求執(zhí)行檢驗(yàn)操作規(guī)程,確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性、完整性和可追溯性。
3.起草、修訂和實(shí)施GMP相關(guān)文件(如檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、驗(yàn)證方案等),參與檢驗(yàn)方法的驗(yàn)證或確認(rèn);
4.記錄并審核檢驗(yàn)原始數(shù)據(jù),及時(shí)出具檢驗(yàn)報(bào)告,配合QA部門(mén)完成偏差調(diào)查(如OOS/OOT處理);
5.參與穩(wěn)定性考察、起草穩(wěn)定性方案&報(bào)告,留樣管理等;
6.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器的日常維護(hù)、校準(zhǔn)及故障處理,確保設(shè)備處于合規(guī)狀態(tài);
7.規(guī)范處理實(shí)驗(yàn)廢液、廢棄物,遵守實(shí)驗(yàn)室安全管理制度。
任職要求:
1.相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷,1-2年的細(xì)胞活性、PCR、液相和毛細(xì)管電泳檢測(cè)的工作經(jīng)驗(yàn)。
2.具有基礎(chǔ)理論知識(shí)及實(shí)操基礎(chǔ),了解生物藥常規(guī)檢測(cè)項(xiàng)目原理及應(yīng)用,熟練使用液相、毛細(xì)管電泳等相關(guān)設(shè)備,熟練使用常規(guī)辦公軟件,英文四級(jí)及以上,了解和熟悉GMP者優(yōu)先考慮,并能?chē)?yán)格執(zhí)行相關(guān)規(guī)定。
3.善于團(tuán)結(jié)合作及溝通交流,強(qiáng)烈的敬業(yè)精神與責(zé)任感,工作原則性強(qiáng)。