1、負(fù)責(zé)獲得并歸檔管理各類藥品管理及相關(guān)法律、法規(guī)和技術(shù)要求;
2、參與工藝規(guī)程及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的制訂;
3、負(fù)責(zé)驗證文檔、批記錄以及其它檔案管理;
4、現(xiàn)場監(jiān)督負(fù)責(zé)生產(chǎn)潔凈區(qū)內(nèi)環(huán)境菌落及工作人員菌落檢查,生產(chǎn)過程中執(zhí)行工藝紀(jì)律情況的監(jiān)督等;
5、領(lǐng)導(dǎo)交待的其它臨時性工作。