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崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)公司GMP體系文件的管理，包括文件編號(hào)下發(fā)、文件制定/修訂、審核、分發(fā)、收回、銷(xiāo)毀等。 2、負(fù)責(zé)公司GMP檔案、產(chǎn)品檔案的建立及管理。 3、制定公司年度自檢計(jì)劃、驗(yàn)證總計(jì)劃的制定和實(shí)施跟蹤。 4、參與變更、偏差、CAPA、投訴、年度回顧分析報(bào)告的處理和管理工作。 5、負(fù)責(zé)接待藥監(jiān)部門(mén)、客戶(hù)檢查審計(jì)工作。 任職要求： 1、藥學(xué)、化學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)，大學(xué)本科以上學(xué)歷，2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。 2、熟悉藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP管理要求，溝通能力強(qiáng)，有較強(qiáng)的文字表達(dá)能力。 3、有藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP認(rèn)證管理經(jīng)驗(yàn)，參加過(guò)國(guó)外體系認(rèn)證（如FDA、KFDA）及國(guó)外客戶(hù)審計(jì)經(jīng)驗(yàn)尤佳