職位描述
中藥QA質(zhì)量體系管理GMP認(rèn)證
工作職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)車間、庫房的現(xiàn)場質(zhì)量管理工作和取樣工作，保證藥品生產(chǎn)過程符合相關(guān)規(guī)程的要求，產(chǎn)品滿足既定的標(biāo)準(zhǔn)；
2、質(zhì)量體系建設(shè)與持續(xù)改進(jìn)，GMP現(xiàn)場管理；
3、產(chǎn)品質(zhì)量的過程控制，監(jiān)督偏差與變更管理；
4、統(tǒng)計(jì)分析和報(bào)表以及項(xiàng)目性工作。
任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，中藥學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、藥學(xué)專業(yè)基礎(chǔ)理論知識(shí)，GMP、CNAS、ISO9000質(zhì)量體系等相關(guān)專業(yè)知識(shí)，
3、能夠?qū)①|(zhì)量管理工具靈活應(yīng)用到生產(chǎn)現(xiàn)場中，獨(dú)立開展項(xiàng)目工作，做好產(chǎn)品質(zhì)量的持續(xù)改進(jìn)。
4、熟練使用辦公軟件，較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力與團(tuán)隊(duì)合作能力。
工作地點(diǎn)
天津北辰區(qū)普濟(jì)河?xùn)|道2號(hào)
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職位發(fā)布者
陳婷/hr
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