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1、負(fù)責(zé)協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理對(duì)公司質(zhì)量保證體系的日常有效運(yùn)行和持續(xù)改進(jìn)； 2、負(fù)責(zé)組織GMP、ISO9001相關(guān)法規(guī)的宣貫、培訓(xùn)實(shí)施； 3、負(fù)責(zé)組織生產(chǎn)管理、工藝監(jiān)控和質(zhì)量控制活動(dòng)符合GMP和注冊(cè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)要求； 4、負(fù)責(zé)維護(hù)文件管理系統(tǒng)，協(xié)調(diào)相關(guān)部門按國(guó)家法規(guī)制定、修訂相關(guān)文件； 5、負(fù)責(zé)組織、協(xié)調(diào)相關(guān)部門完成驗(yàn)證工作； 6、負(fù)責(zé)組織、協(xié)調(diào)內(nèi)部、外部審計(jì)項(xiàng)目，尤其GMP符合性或其他質(zhì)量相關(guān)審計(jì)； 7、負(fù)責(zé)組織處理偏差程序、糾正與預(yù)防措施制定及有效性評(píng)價(jià)； 8、負(fù)責(zé)組織定期回顧數(shù)據(jù)分析、變更、供應(yīng)商管理等，建立和維護(hù)產(chǎn)品質(zhì)量檔案； 9、負(fù)責(zé)協(xié)助藥物警戒部門相關(guān)工作； 10、完成上級(jí)交辦的其他工作。 學(xué)歷：本科及以上學(xué)歷，（第一學(xué)歷本科） 專業(yè)：藥學(xué)、中藥學(xué)或制藥相關(guān)專業(yè) 經(jīng)驗(yàn)：5年以上藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的實(shí)踐工作經(jīng)驗(yàn) 技能：擁有質(zhì)量控制工作或管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn) 年齡：35歲以下 性別：不限 薪酬：工資、績(jī)效、津貼、加班，綜合工資范疇8000-10000 職位福利：定期體檢、五險(xiǎn)一金、年底雙薪、提供住宿、提供工作餐、節(jié)日生日福利、績(jī)效加班獎(jiǎng)金、季度團(tuán)建