職位描述
生物藥
藥物發(fā)現(xiàn)科學(xué)家（海歸背景，base中山）
職責(zé)描述：
1. 在研項目數(shù)據(jù)整理總結(jié)，參與藥物發(fā)現(xiàn)部門小組項目討論；
2. 新靶點立項調(diào)研分析， 推進(jìn)新的藥物發(fā)現(xiàn)項目；
3. 參與本部門與公司內(nèi)部各部門間有關(guān)工作的協(xié)調(diào)溝通工作，及相關(guān)工作的對接推進(jìn)等相關(guān)事宜（目的了解藥物發(fā)現(xiàn)的其它流程， 推進(jìn)完成學(xué)界到業(yè)界的思維方式、 流程的切換） ;
4. 上級安排的其他相關(guān)工作。
任職要求：
1. 博士學(xué)歷，醫(yī)學(xué)、免疫學(xué)、代謝疾病、神經(jīng)學(xué)、眼科、SiRNA等方向項目經(jīng)驗，有海外工作經(jīng)驗優(yōu)先；
2. 具備熟練的英文讀寫聽說和專業(yè)撰寫水平；
3.責(zé)任心強，具有團(tuán)隊合作精神，有較好的溝通能力；
4.有一定的分析和解決問題的能力及一定的項目統(tǒng)籌能力。
工作地點
中山康方灣區(qū)科技園
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康方生物康方生物（港交所股票代碼：9926.HK）是一家致力于研究、開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化全球病人可負(fù)擔(dān)的創(chuàng)新抗體新藥的生物制藥公司。自成立以來，公司打造了獨有的以端對端全方位藥物開發(fā)平臺（ACE Platform）和雙特異性抗體開發(fā)技術(shù)（Tetrabody）為核心的一體化研發(fā)創(chuàng)新體系、國際化標(biāo)準(zhǔn)的GMP生產(chǎn)體系和運作模式先進(jìn)的商業(yè)化體系。公司目前擁有30個以上用于治療腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新候選藥物，其中17個新藥進(jìn)入臨床研究，14項關(guān)鍵/III期臨床試驗正在開展，3個新藥實現(xiàn)商業(yè)化銷售（含1個對外授權(quán)）。2021年8月，安尼可（PD-1單抗，派安普利單抗注射液）獲批上市。2022年6月，公司全球首創(chuàng)的腫瘤雙免疫檢查點雙抗開坦尼（PD-1/CTLA-4雙抗，卡度尼利單抗注射液）獲批上市。2022年12月，公司另一個自主研發(fā)的全球首創(chuàng)雙抗依沃西（PD-1/VEGF雙抗，AK112），以5億美金首付款、總交易額高達(dá)50億美金和銷售凈額低雙位數(shù)比例提成的合作方案，授予Summit Therapeutics于美國、加拿大、歐洲和日本的開發(fā)和商業(yè)化獨家許可權(quán)?？捣缴锲谕ㄟ^高效及突破性的研發(fā)創(chuàng)新，開發(fā)國際首創(chuàng)及同類藥物最佳療法的新藥，成為全球領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)。
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