職位描述
QC質(zhì)量體系管理GMP認證LIMS
工作職責(zé)
1. 負責(zé)公司LIMS系統(tǒng)運維及管理工作。
2. 負責(zé)公司LIMS系統(tǒng)表單模板制作及流程優(yōu)化設(shè)計；對系統(tǒng)流程優(yōu)化、關(guān)鍵環(huán)節(jié)管控提出建議。
3. 負責(zé)LIMS主數(shù)據(jù)維護，保障LIMS系統(tǒng)數(shù)據(jù)安全及運行合理性。
4. 負責(zé)LIMS相關(guān)SMP、SOP起草/修訂升版。
5. 協(xié)助各部門深化完善LIMS系統(tǒng)報表、流程的應(yīng)用。
6. 負責(zé)新入職員工LIMS系統(tǒng)培訓(xùn)及用戶權(quán)限管理。
7. 定期進行LIMS相關(guān)計算機化系統(tǒng)賬戶權(quán)限清單的更新。
8. 負責(zé)LIMS相關(guān)偏差調(diào)查及變更等活動。
9. 支持LIMS相關(guān)的審計活動。
10. 負責(zé)實驗室日常的支持性工作。
任職要求：
1、計算機操作熟練，能夠熟練應(yīng)用office或WPS，了解企業(yè)信息化建設(shè)，LIMS等系統(tǒng)運作，熟悉企業(yè)網(wǎng)絡(luò)搭建和企業(yè)IT設(shè)備維護；
2、具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力，工作認真、負責(zé)、細致、嚴(yán)謹(jǐn)，邏輯思維清晰。
工作地點
雙流區(qū)成都天府生物產(chǎn)業(yè)孵化園D區(qū)2棟
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鄧女士/HR
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康諾亞生物康諾亞生物醫(yī)藥科技有限公司是由多個有在包括羅氏(Roche),輝瑞(Pfizer),禮來(Eli Lilly)世界一流生物醫(yī)藥公司工作的留美回國人員及國家級人才創(chuàng)建的面向重大疾?。òò┌Y，自身免疫疾病和傳染?。┑纳镝t(yī)藥開發(fā)公司。公司瞄準(zhǔn)國際抗體技術(shù)研發(fā)的前沿進展，通過廣泛的包括耶魯大學(xué)，中國科學(xué)院和協(xié)和醫(yī)科大學(xué)在內(nèi)的國內(nèi)高校研究所合作，著力研發(fā)條件、研發(fā)團隊和技術(shù)平臺的建設(shè)，在國內(nèi)和美國舊金山搭建了代表世界一流創(chuàng)新人源化抗體藥物篩選平臺，高產(chǎn)細胞表達平臺，治療性抗體檢測分析平臺。公司及其團隊成員擁有總共超過30年的抗體藥物研發(fā)經(jīng)驗，從候選藥物篩選，細胞株篩選、工程優(yōu)化和放大、品管體系的建立和管理、cGMP認證、生產(chǎn)設(shè)備的管理、藥物的臨床開發(fā)等各個環(huán)節(jié)均有核心技術(shù)和多年積累的實際操作經(jīng)驗，并擁有數(shù)十個抗體藥物的PCT專利。
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