職位描述
化學藥仿制藥GMP認證生產(chǎn)管理
崗位職責：
1、全面負責質(zhì)量控制部的日常工作，包括人員考核、人員陪訓及各部門溝通協(xié)調(diào)
2、負責質(zhì)量控制系統(tǒng)的建立和維護和質(zhì)量控制部門相關(guān)文件資料的審核。
3、負責組織完成物料、產(chǎn)品、公用系統(tǒng)等檢測活動。
4、負責QC實驗室的數(shù)據(jù)安全和數(shù)據(jù)可靠性管理。
5、上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職資格：
1、專科以上學歷，熟悉藥品管理相關(guān)法規(guī)、規(guī)范。
2、5年以上藥品檢測工作經(jīng)驗，兩年以上QC實驗室管理崗位工作經(jīng)驗。
3、有英文文獻的查閱能力，有微生物者經(jīng)驗
4、思維敏捷，擅于溝通，在質(zhì)量控制設(shè)計方面有因地制宜的創(chuàng)新能力。
工作地點
溫江區(qū)成都醫(yī)路融曜藥物科技有限公司7棟4樓
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職位發(fā)布者
蒲女士/招聘主管
三日內(nèi)活躍立即溝通
醫(yī)路康成都醫(yī)路康醫(yī)學技術(shù)服務(wù)有限公司成立于2008年10月29日,是一家立足于醫(yī)藥行業(yè)、以研發(fā)為驅(qū)動，為客戶提供新產(chǎn)品系統(tǒng)解決方案的高新技術(shù)企業(yè)。公司致力于制藥工藝技術(shù)的創(chuàng)新及商業(yè)化應(yīng)用，形成技術(shù)成果與新產(chǎn)品。公司業(yè)務(wù)涵蓋藥學研究、藥理學研究、臨床研究等完整的藥物研發(fā)鏈條，為客戶提供靈活的技術(shù)服務(wù)方案以及一體化的技術(shù)服務(wù)平臺。公司通過自主研發(fā)已授權(quán)發(fā)明專利42項。2015年11月公司獲得“成都市引進國外智力成果示范單位”；公司2018年1月獲得“四川省技術(shù)轉(zhuǎn)移示范機構(gòu)”稱號，同年2月，公司獲得“知識產(chǎn)權(quán)管理體系認證證書”；2018年12月，公司獲得“國家高新技術(shù)企業(yè)”認定；2019年7月，公司獲得“2019年中央引導(dǎo)地方科技發(fā)展專項項目”立項。
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