職位描述
化學(xué)藥FDA認證GMP認證
職責描述：
1、嚴格按照GMP的要求和及相關(guān)操作規(guī)程進行生產(chǎn)操作；
2、固體車間：包括制粒、壓片、充填、包衣、內(nèi)包等工序，具備1-2崗位獨立上崗能力；
3、熟練操作相應(yīng)崗位設(shè)備，可排除常見故障，執(zhí)行FAT、SAT、IQ、OQ、PQ等相關(guān)工作；
4、按要求及時批生產(chǎn)記錄和相應(yīng)的輔助記錄，能夠獨立完成本崗位相關(guān)文件的起草；
5、完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職要求：
1．大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)及機械相關(guān)專業(yè)優(yōu)先考慮。
2．無工作經(jīng)驗要求。
3．工作態(tài)度積極主動、愛崗敬業(yè)、吃苦耐勞。
工作地點
雙流區(qū)諾峰藥業(yè)(成都)有限公司鳳凰路617號
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職位發(fā)布者
田女士/人事經(jīng)理
立即溝通
諾峰藥業(yè)(成都)有限公司諾峰藥業(yè)集團是一家注冊在開曼的，創(chuàng)新研發(fā)驅(qū)動的高科技國際醫(yī)藥集團公司，以卓越的產(chǎn)品開發(fā)以及國際化的能力，為患者提供價值優(yōu)越的產(chǎn)品。公司以中國制造、全球研發(fā)、全球市場為三大戰(zhàn)略重心，聚焦眼科、病毒、心血管及腫瘤四大治療領(lǐng)域，其中尤以眼科及腫瘤為兩大核心戰(zhàn)略領(lǐng)域，目前有多個創(chuàng)新制劑，已在中國和美國開展前期臨床工作。公司目前在美國紐約、中國成都均設(shè)有相應(yīng)的研究開發(fā)基地，其中位于成都天府國際生物城的制藥基地，未來將通過美國FDA、歐盟EMA及中國GMP認證，達到國際先進質(zhì)量水平，生產(chǎn)符合歐美質(zhì)量及生物一致性的全劑型藥品，包括多種抗腫瘤藥品、無菌滴眼液、中樞神經(jīng)用藥等處方藥，產(chǎn)品面向中國及全球市場銷售。
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