職位描述
仿制藥
任職要求：
1. 本科及以上學(xué)歷，從事藥品研發(fā)工作3~5年； 2. 熟悉項(xiàng)目研發(fā)流程， 熟練操作LC、GC、UV等各種檢測(cè)儀器；
3. 熟悉藥品研發(fā)相關(guān)的法律法規(guī)； 熟悉各種辦公軟件，如EXCEL、WORD和PDF等；
4. 能接受長(zhǎng)期出差（1-3月）及工廠工作節(jié)奏。
崗位職責(zé)：
1. 完成樣品相關(guān)檢驗(yàn)工作，并按時(shí)真實(shí)填寫實(shí)驗(yàn)記錄；
2. 完成分析方法開發(fā)并撰寫相應(yīng)的方法開發(fā)報(bào)告；
3. 撰寫分析方法驗(yàn)證方案；完成分析方法驗(yàn)證及撰寫相應(yīng)的分析方法驗(yàn)證報(bào)告
4. 完成質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)撰寫；
5. 注重團(tuán)隊(duì)協(xié)作，能保質(zhì)保量完成項(xiàng)目組安排計(jì)劃。
工作地點(diǎn)
成都武侯區(qū)天府生命科技園孵化樓C1幢
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百利藥業(yè)
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成都西嶺源藥業(yè)有限公司
成都西嶺源藥業(yè)有限公司成立于2016年，是由多位業(yè)內(nèi)資深人士共同創(chuàng)辦的創(chuàng)新型醫(yī)藥研發(fā)中美合資企業(yè)，公司研發(fā)中心設(shè)立在成都市高新區(qū)天府生命科技園。西嶺源藥業(yè)本著“中國(guó)情懷，世界視野”的理念，打造藥物智造的技術(shù)平臺(tái)，致力于高端仿制藥和創(chuàng)新藥的開發(fā)。在仿制藥領(lǐng)域，與醫(yī)藥企業(yè)進(jìn)行深度技術(shù)合作，解決現(xiàn)有品種與質(zhì)量、成本、環(huán)保和安全生產(chǎn)等相關(guān)的問題，為企業(yè)提供產(chǎn)品升級(jí)、產(chǎn)品轉(zhuǎn)型的技術(shù)服務(wù)；根據(jù)國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)的需求和發(fā)展，開發(fā)高價(jià)值的醫(yī)藥關(guān)鍵中間體、原料藥和制劑產(chǎn)品。在創(chuàng)新藥領(lǐng)域，應(yīng)用虛擬創(chuàng)新理念獲得First-in-Class或Best-in-Class且擁有知識(shí)產(chǎn)權(quán)的新分子，與境內(nèi)外合作伙伴推進(jìn)項(xiàng)目的商業(yè)化。我們誠(chéng)摯邀請(qǐng)志同道合者加盟西嶺源共同發(fā)展。我們秉持“有為必有位”的人才培養(yǎng)理念，提供有競(jìng)爭(zhēng)力的薪酬和福利，為優(yōu)秀的您提供廣闊的發(fā)展平臺(tái)。
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