職位描述
仿制藥高效液相色譜儀微球植入劑溶出復雜制劑
崗位職責:
1、主導復雜制劑（植入劑、微球、原位凝膠）等項目的質量研究工作，制定質量控制策略，負責相關試驗（方法開發(fā)、方法驗證），并建立相應的質量標準；
2、負責長效注射劑項目研發(fā)日常的相關分析檢測工作和穩(wěn)定性研發(fā)工作；
3、協(xié)助項目的申報，負責質量標準的復核和原始記錄的檢查；
4、協(xié)助撰寫藥物分析方面的申報資料。
任職要求:
1、碩士以上學歷，藥學、制藥工程等相關專業(yè)，5年以上分析經(jīng)驗，2年以上復雜注射劑經(jīng)驗
2、主動學習意識強，愿意接受新的知識，能迎接挑戰(zhàn)，有較好的抗壓能力；
3、具有較好的理論基礎，如藥學、分析化學、有機化學等方向，有藥物逆向工程研究經(jīng)驗的優(yōu)先考慮；
4、對復雜注射劑質量研究工作有著濃厚的興趣，熟練掌握文獻查閱和分析檢測操作技能，有創(chuàng)新藥和復雜制劑等質量研究工作經(jīng)驗的優(yōu)先考慮；
5、具備良好的創(chuàng)新意識與團隊合作精神、敬業(yè)精神和創(chuàng)新精神。
獎金績效
年終績效
工作地點
成都雙流區(qū)倍特藥業(yè)藥物研究院新川科技園E10棟
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成都倍特藥業(yè)股份有限公司
成都倍特藥業(yè)股份有限公司（簡稱“倍特藥業(yè)”）是一家專業(yè)從事醫(yī)藥創(chuàng)新和高品質藥物研發(fā)、生產(chǎn)及銷售的高新技術企業(yè)，長期致力于特色原料藥、高端仿制藥、創(chuàng)新藥和新型給藥系統(tǒng)四大研發(fā)方向，實現(xiàn)了從中間體、原料藥到制劑的全生態(tài)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈覆蓋。公司旗下?lián)碛?0余家分（子）公司，員工5000余名，其中由10余位全球頂尖專家領銜的研發(fā)團隊達1000余人。公司建立了專業(yè)聚焦的多家研發(fā)機構，在成都、上海、杭州、?？凇V安等地建設了10余個生產(chǎn)基地，部分生產(chǎn)基地已先后通過歐盟和日本GMP認證；組建起制劑和原料藥兩大營銷體系，營銷網(wǎng)絡遍及全國并輻射全球多個國家和地區(qū)。已逐步成為一家發(fā)展理念超前、研發(fā)實力強勁、產(chǎn)品管線齊備、生產(chǎn)質量卓越和營銷網(wǎng)絡健全的創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)。倍特藥業(yè)自2013年起連續(xù)榮列“中國醫(yī)藥工業(yè)百強企業(yè)”，2020年度位列全國第73名。榮膺“中國化藥研發(fā)實力100強（第13名）”“中國藥品研發(fā)綜合實力100強（第19名）”“中國醫(yī)藥工業(yè)最具成長力企業(yè)”“中國醫(yī)藥工業(yè)最具投資價值企業(yè)”“中國醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)”“四川省優(yōu)秀民營企業(yè)”等多項殊榮，被認定為“全國第一批小品種藥（短缺藥）集中生產(chǎn)基地建設單位”“國家企業(yè)技術中心”和“四川省博士后創(chuàng)新實踐基地”。
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