崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)體外診斷試劑在歐盟、東南亞、美國等國際市場的注冊工作,確保產(chǎn)品符合IVDR和FDA的相關(guān)法規(guī)要求。
2、指導(dǎo)和協(xié)助產(chǎn)品技術(shù)文件的編寫和審核,確保文件符合國際法規(guī)要求。
3、參與產(chǎn)品設(shè)計(jì)和開發(fā)的法規(guī)符合性評審,提供法規(guī)指導(dǎo)和建議,跨部門溝通,確保產(chǎn)品設(shè)計(jì)和生產(chǎn)過程符合國際法規(guī)要求。
4、跟蹤IVDR、FDA等法規(guī)的更新動(dòng)態(tài),處理注冊過程中出現(xiàn)的技術(shù)和法規(guī)問題,確保注冊進(jìn)度順利推進(jìn)。
5、與公告機(jī)構(gòu)保持溝通,協(xié)調(diào)技術(shù)文件的審核和合規(guī)性評估,協(xié)調(diào)解決國際注冊過程中涉及的技術(shù)、法律和商務(wù)問題。
6、對內(nèi)部進(jìn)行IVDR、FDA等相關(guān)法規(guī)的培訓(xùn)。
任職資格:
1、本科及以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)、生物學(xué)、藥學(xué)、化學(xué)、法規(guī)或相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。
2、5年以上體外診斷試劑國際注冊工作經(jīng)驗(yàn),有美國成功注冊經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
3、熟悉IVDR、FDA等國際法規(guī)要求,了解相關(guān)技術(shù)文件的編寫和提交流程。熟悉ISO 13485質(zhì)量管理體系,了解GMP、GDP等相關(guān)法規(guī)要求。
4、具備較強(qiáng)的英文能力,能夠流暢閱讀和編寫技術(shù)文件及法規(guī)文檔。
5、較強(qiáng)的邏輯思維能力和問題解決能力,良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神,工作細(xì)致、耐心。
6、持有相關(guān)法規(guī)培訓(xùn)證書優(yōu)先(如IVDR、FDA法規(guī)培訓(xùn)證書)。