崗位職責(zé):
1.對所負(fù)責(zé)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊進(jìn)行全程管理,實(shí)時(shí)跟蹤產(chǎn)品注冊進(jìn)度(包括臨床等效評價(jià)或臨床試驗(yàn)的完成進(jìn)度),編寫醫(yī)療器械注冊文件,整理及遞交注冊申請資料,按照SOP的要求進(jìn)行資料存檔;
2.編寫產(chǎn)品技術(shù)要求,選取典型性型號,協(xié)助檢測部定樣、送樣、送檢及修標(biāo);
3.負(fù)責(zé)與客戶溝通注冊進(jìn)程中的各種問題,并解決問題,包括及時(shí)通知客戶付款并跟蹤到款情況;
4.負(fù)責(zé)就注冊事務(wù)與審評機(jī)構(gòu)以及其他公司內(nèi)部涉及部門進(jìn)行溝通協(xié)調(diào),確保各個(gè)注冊申請的報(bào)送、審評和審批的順利進(jìn)行,確保按時(shí)取得NMPA批件;
5.按照公司SOP要求,及時(shí)填寫并更新項(xiàng)目管理系統(tǒng)中的項(xiàng)目信息及項(xiàng)目狀態(tài)(包括交付物的上傳);
6.完成公司要求的其他工作。
任職要求:
1.本科及以上學(xué)歷,專業(yè)不限;
2.4年以上同行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗(yàn);
3.了解熟悉注冊相關(guān)法規(guī)及流程;
4.良好的快速學(xué)習(xí)能力,工作細(xì)致,有條理性,有主動性,良好的溝通能力,良好的團(tuán)隊(duì)合作精神,責(zé)任心強(qiáng);
5.跟省局接觸密切,可以接受長三角地區(qū)(江蘇、上海、浙江、安徽)經(jīng)常性出差,工作地點(diǎn):南京、上海、無錫。