職位描述
實(shí)習(xí)證明臨床試驗(yàn)CRO生物工程
崗位職責(zé)：
1. 擔(dān)任一個(gè)少于5名操作人員（錄入員除外）的中等復(fù)雜程度方案項(xiàng)目的臨床數(shù)據(jù)協(xié)調(diào)員。
2. 進(jìn)行數(shù)據(jù)審核。
3. 進(jìn)行數(shù)據(jù)清理。
4. 測(cè)試數(shù)據(jù)庫。
5. 進(jìn)行編程測(cè)試。
6. 理解并遵守標(biāo)準(zhǔn)操作流程和工作指南。
7. 完成分配的任務(wù)。
8. 與團(tuán)隊(duì)成員保持良好的溝通和工作關(guān)系。
基本要求：
1. 衛(wèi)生、臨床、生物、數(shù)學(xué)科學(xué)等領(lǐng)域。
2. 具備優(yōu)秀的組織、溝通、領(lǐng)導(dǎo)能力和計(jì)算機(jī)技能。
3. 具有良好的把控細(xì)節(jié)的能力。
4. 能夠獨(dú)立工作并主動(dòng)解決問題。
5. 能夠與同事、經(jīng)理和客戶建立并保持良好的工作關(guān)系。
6.期望可以至少實(shí)習(xí)5個(gè)月，每周3-5天（工作日）。
工作地點(diǎn)
青島嶗山區(qū)中科曙光大廈
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普瑞盛(北京)醫(yī)藥科技開發(fā)股份有限公司普瑞盛（北京）醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司（GCP ClinPlus Co.，Ltd.）是一家能夠提供與 ICH標(biāo)準(zhǔn)接軌的臨床開發(fā)服務(wù)的國際CRO（合同研究組織）公司。公司前身是2003年成立的北京迪美斯科技發(fā)展有限公司，經(jīng)過十七年的發(fā)展，已成為頂尖的全球化臨床研究解決方案提供商。普瑞盛醫(yī)藥致力于為國內(nèi)外制藥和醫(yī)療器械客戶提供包括Ⅰ至Ⅳ期注冊(cè)臨床試驗(yàn)技術(shù)服務(wù)。主要包括：臨床試驗(yàn)監(jiān)察、臨床試驗(yàn)項(xiàng)目管理、數(shù)據(jù)管理、生物統(tǒng)計(jì)分析、醫(yī)學(xué)服務(wù)、藥物警戒、法規(guī)注冊(cè)、第三方稽查等。構(gòu)筑了覆蓋臨床研究產(chǎn)業(yè)鏈各個(gè)環(huán)節(jié)的完整服務(wù)體系。迄今為止，已承接1300多項(xiàng)臨床研究，包括入組人數(shù)達(dá)到 20,000例以上的大型臨床研究。同時(shí)為300多家器械企業(yè)的2000余款產(chǎn)品提供法規(guī)注冊(cè)服務(wù)并成功取得注冊(cè)證書。遞交美國的3個(gè)新藥證書申請(qǐng)，已全部獲批；普瑞盛醫(yī)藥目前已成為美國本土客戶的唯一指定中國區(qū)合作伙伴。公司總部位于北京，在美國及中國青島分別建有分公司。目前已擁有300多名員工，覆蓋北京、上海、廣州、南京、武漢、長(zhǎng)沙、成都、西安、沈陽、天津、太原、石家莊等20多個(gè)城市。
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