職位描述
SAS程序師（RB：報表創(chuàng)建師）
崗位職責(zé)：
1、協(xié)助項目的數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計分析工作；
2、負(fù)責(zé)SAS程序的編寫；
3、負(fù)責(zé)SAS工具的研發(fā)及編寫，為相關(guān)部門提供技術(shù)支持；
4、及時總結(jié)經(jīng)驗與大家分享，必要時為大家提供培訓(xùn)；
5、部門經(jīng)理交辦的其他工作。
任職要求：
1、教育背景: 統(tǒng)計學(xué)、數(shù)學(xué)、計算機或相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷。能力優(yōu)秀者，可適當(dāng)放寬條件。
2、素質(zhì)與能力: 熟悉SAS軟件，并且對數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)有較深的理解。
3、責(zé)任心強，溝通能力強，能夠和同事建立良好的協(xié)作關(guān)系。
工作地點
青島嶗山區(qū)株洲路80附近
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普瑞盛(北京)醫(yī)藥科技開發(fā)股份有限公司普瑞盛（北京）醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司（GCP ClinPlus Co.，Ltd.）是一家能夠提供與 ICH標(biāo)準(zhǔn)接軌的臨床開發(fā)服務(wù)的國際CRO（合同研究組織）公司。公司前身是2003年成立的北京迪美斯科技發(fā)展有限公司，經(jīng)過十七年的發(fā)展，已成為頂尖的全球化臨床研究解決方案提供商。普瑞盛醫(yī)藥致力于為國內(nèi)外制藥和醫(yī)療器械客戶提供包括Ⅰ至Ⅳ期注冊臨床試驗技術(shù)服務(wù)。主要包括：臨床試驗監(jiān)察、臨床試驗項目管理、數(shù)據(jù)管理、生物統(tǒng)計分析、醫(yī)學(xué)服務(wù)、藥物警戒、法規(guī)注冊、第三方稽查等。構(gòu)筑了覆蓋臨床研究產(chǎn)業(yè)鏈各個環(huán)節(jié)的完整服務(wù)體系。迄今為止，已承接1300多項臨床研究，包括入組人數(shù)達(dá)到 20,000例以上的大型臨床研究。同時為300多家器械企業(yè)的2000余款產(chǎn)品提供法規(guī)注冊服務(wù)并成功取得注冊證書。遞交美國的3個新藥證書申請，已全部獲批；普瑞盛醫(yī)藥目前已成為美國本土客戶的唯一指定中國區(qū)合作伙伴。公司總部位于北京，在美國及中國青島分別建有分公司。目前已擁有300多名員工，覆蓋北京、上海、廣州、南京、武漢、長沙、成都、西安、沈陽、天津、太原、石家莊等20多個城市。
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