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注：有GMP文件、驗證、變更、偏差等管理經(jīng)驗者優(yōu)先、具有中藥學(xué)、生藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，并至少有一年從事中藥生產(chǎn)、質(zhì)量管理的實際工作經(jīng)驗；或?qū)Ｂ殢氖轮兴幉暮惋嬈b別工作兩年以上實際工作經(jīng)驗者優(yōu)先。 1.任職要求： 1.1.熟悉《藥品管理法》、《GMP》等藥事法規(guī)，有中專（含高中）以上相關(guān)專業(yè)學(xué)歷，并具有相關(guān)工作經(jīng)驗一年以上。 1.2.堅持原則、實事求是，具有一定的判斷能力，能獨(dú)立處理現(xiàn)場出現(xiàn)的問題。