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任職資格與經(jīng)驗要求： 1 具備藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上教育背景。 2　 熟悉GMP，具有從事中藥飲片生產(chǎn)質(zhì)量QC、QA工作5年以上的工作經(jīng)歷。 3　 具有組織、協(xié)調(diào)能力，原則性強，實操能力強。 4　 中醫(yī)藥大學(xué)畢業(yè)。有中醫(yī)藥飲片生產(chǎn)企業(yè)工作背景。 崗位職責(zé) 1負(fù)責(zé)組織對藥品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量監(jiān)控。 2 負(fù)責(zé)組織本公司藥品GMP文件的管理。 3 負(fù)責(zé)用戶訪問、用戶意見以及質(zhì)量投訴的調(diào)查處理。 4 負(fù)責(zé)對批記錄審核評價。 5 負(fù)責(zé)組織對藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測并及時向藥監(jiān)部門報告。 6 負(fù)責(zé)印刷性包裝材料印刷前的文字內(nèi)容校對工作。 7 負(fù)責(zé)質(zhì)量回顧分析工作。 8 負(fù)責(zé)對主要物料供貨廠家質(zhì)量體系的審計。 9 負(fù)責(zé)組織、協(xié)調(diào)確認(rèn)、驗證的實施。 10 監(jiān)督、指導(dǎo)現(xiàn)場監(jiān)控管理員做好現(xiàn)場監(jiān)控工作。 11 協(xié)助制定公司定期GMP自檢計劃并組織實施，提出改進措施，撰寫自檢報告，并組織對企業(yè)缺陷整改措施的落實情況進行跟蹤檢查管理。 12 協(xié)助進行產(chǎn)品的召回，協(xié)助公司完成藥品生產(chǎn)相關(guān)證照的變更、報批工作。 13協(xié)助質(zhì)量事故的處理工作，協(xié)助進行不合格品、退貨的調(diào)查處理。 14協(xié)助完成風(fēng)險評估工作，協(xié)助質(zhì)量受權(quán)人進行物料、成品放行前的審核。 15 負(fù)責(zé)制訂本科室各崗位人員職責(zé)和人事考核及培訓(xùn)工作。 16完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。