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江蘇圣朗藥業(yè)有限公司屬深圳朗歐生物醫(yī)藥集團(tuán)下屬子公司，位于南京市江北新區(qū)，持有十余個(gè)口服固體制劑產(chǎn)品文號(hào)（含中藥），正在進(jìn)行產(chǎn)品委托生產(chǎn)等相關(guān)工作，現(xiàn)招聘質(zhì)量部經(jīng)理一名，具體要求如下： 一、教育背景： 學(xué)歷要求：藥學(xué)、化學(xué)或相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷 專業(yè)資質(zhì)：執(zhí)業(yè)藥師或中級(jí)以上職稱 二、工作經(jīng)驗(yàn) 具有口服固體制劑（含中藥提?。┤暌陨仙a(chǎn)、質(zhì)量方面的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)、掌握口服固體制劑生產(chǎn)工藝和質(zhì)量控制要求。 三、專業(yè)技能 · 熟悉藥品相關(guān)法律法規(guī)、GMP 等質(zhì)量管理規(guī)范，能掌握藥品生產(chǎn)全過程合規(guī)性要求。 · 文件管理：能起草和參與審核質(zhì)量文件、如SMP,各項(xiàng)驗(yàn)證方案等 · 質(zhì)量體系：熟悉藥品質(zhì)量體系的建立、維護(hù)和升級(jí)，如文件管理、偏差處理、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估等。了解口服固體制劑的質(zhì)量檢測(cè)方法和分析技術(shù)。 · 問題解決：具備一定的質(zhì)量問題分析和解決能力，能夠找出問題根源并采取有效的糾偏和預(yù)防措施。 · 有同劑型產(chǎn)品轉(zhuǎn)移和產(chǎn)品申報(bào)工作經(jīng)歷者優(yōu)先 四、其他要求 具有高度的敬業(yè)精神；工作細(xì)致、責(zé)任心強(qiáng)、具有良好的溝通和協(xié)調(diào)能力。 五、工作地點(diǎn)：南京、徐州