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崗位內(nèi)容： 1. 按GMP要求制定藥品生產(chǎn)操作規(guī)范及質(zhì)量控制標準。 2. 根據(jù)生產(chǎn)計劃負責(zé)編制批生產(chǎn)指令和批生產(chǎn)記錄的審核。 3. 管理藥品生產(chǎn)現(xiàn)場，確保生產(chǎn)個環(huán)節(jié)符合GMP要求。 4. 指導(dǎo)培訓(xùn)生產(chǎn)人員，執(zhí)行生產(chǎn)操作，保證生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。 5. 協(xié)助處理生產(chǎn)中的異常情況，做出正確的決策。 任職要求： 1. 藥學(xué)、制藥或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。 2. 熟悉GMP規(guī)范，有藥廠相關(guān)技術(shù)管理經(jīng)驗者優(yōu)先。 3. 具有良好的團隊領(lǐng)導(dǎo)力和應(yīng)變能力。 4. 專業(yè)知識扎實，了解藥品生產(chǎn)相關(guān)法律、法規(guī)。 職位福利：五險一金、員工宿舍、節(jié)日福利、帶薪年假、免費工作餐、定期體檢、免費班車、員工旅游、年初調(diào)薪。