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職責(zé)描述: 1、負(fù)責(zé)制定藥物制劑項(xiàng)目的開發(fā)方案并組織實(shí)施,以保證研發(fā)項(xiàng)目如期完成； 2、負(fù)責(zé)藥物制劑處方設(shè)計(jì)與篩選、小試工藝研究、中試放大工藝研究、穩(wěn)定性研究等； 3、負(fù)責(zé)把控制劑技術(shù)討論進(jìn)展趨勢以及技術(shù)市場動(dòng)態(tài)，文獻(xiàn)調(diào)研，解決技術(shù)難題，保證項(xiàng)目按計(jì)劃完成； 4、負(fù)責(zé)撰寫項(xiàng)目相關(guān)方案及總結(jié),包括小試討論總結(jié)報(bào)告、中試討論方案及總結(jié)報(bào)告、工藝驗(yàn)證方案及報(bào)告等； 5、負(fù)責(zé)申報(bào)資料的撰寫、審核與匯總，協(xié)助完成項(xiàng)目的注冊申報(bào)工作。 任職要求: 1、藥劑學(xué)及相關(guān)專業(yè),碩士及以上學(xué)歷； 2、碩士5年/博士2年以上藥物制劑研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn),具有開發(fā)皮下植入劑、長效注射劑、脂質(zhì)體、納米粒、緩釋材料研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 3、了解藥品研發(fā)注冊法規(guī),對法規(guī)動(dòng)向具有前瞻性，熟悉GMP； 4、英語讀寫、口頭表達(dá)能力較強(qiáng),能夠熟練閱讀并寫作英文藥品注冊文件； 5、愛崗敬業(yè),學(xué)習(xí)能力和溝通協(xié)作能力強(qiáng),具有良好的團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)能力和經(jīng)驗(yàn)。