1. 根據(jù)新產(chǎn)品研發(fā)計(jì)劃,進(jìn)行藥物研制工藝路線設(shè)計(jì)及優(yōu)化,研制、開發(fā)
新藥品。
2. 配合新產(chǎn)品的立項(xiàng)、篩選,保證研發(fā)任務(wù)按時(shí)完成。
3. 完成研發(fā)實(shí)驗(yàn),記錄、分析、處理實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
4. 按照藥品注冊申報(bào)的要求,規(guī)范研究并做好相關(guān)紀(jì)錄及進(jìn)行資料的整理
編寫歸檔。
5. 協(xié)助檢測新產(chǎn)品質(zhì)量。
6. 撰寫相關(guān)藥品申報(bào)資料。
7. 檢索中、英文文獻(xiàn),跟蹤國內(nèi)外最新研究進(jìn)展。
8. 分析檢測新產(chǎn)品質(zhì)量,進(jìn)行常規(guī)理化分析,為產(chǎn)品質(zhì)控提供依據(jù);
9. 化學(xué)藥物及制劑檢測分析方法研究,建立質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及質(zhì)量控制方法,為
藥物研發(fā)、注冊提供數(shù)據(jù);
10. 按照藥品注冊申報(bào)的要求,規(guī)范研究并做好相關(guān)紀(jì)錄及進(jìn)行資料的整理
編寫歸檔;
11. 定期向直屬上級提交工作總結(jié),匯報(bào)各項(xiàng)工作的進(jìn)展。