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崗位職責(zé)： 1.負(fù)責(zé)制劑分析方法開發(fā)、驗(yàn)證，穩(wěn)定性研究以及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定等相關(guān)質(zhì)量研究工作，并能滿足中美申報(bào)注冊(cè)要求。 2.負(fù)責(zé)質(zhì)量研究實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)，協(xié)助制劑人員做處方篩選等分析支持工作，實(shí)驗(yàn)操作規(guī)范、準(zhǔn)確，并及時(shí)完成數(shù)據(jù)處理、實(shí)驗(yàn)記錄和報(bào)告的書寫。 3.撰寫研發(fā)報(bào)告或各類技術(shù)文件（中英文）。 4.負(fù)責(zé)口服固體制劑、液體制劑或半固體制劑的質(zhì)量研究。 5.嚴(yán)格遵守公司及部門的各項(xiàng)規(guī)章制度，積極維護(hù)部門實(shí)驗(yàn)室的5S管理。 6.參與國(guó)內(nèi)外客戶的日常項(xiàng)目溝通。 7.完成上級(jí)交付的其它工作任務(wù)。 任職要求： 1. 化學(xué)、藥物分析、制劑等相關(guān)專業(yè)背景，本科及以上學(xué)歷，碩士?jī)?yōu)先； 2. 五年及以上制劑分析研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)，至少有三個(gè)及以上質(zhì)量研究成功案例。 3.了解藥物研發(fā)流程以及中美申報(bào)要求。 4.了解分析儀器（如HPLC、GC、溶出儀等）的原理，會(huì)做基本日常的維護(hù)，定期校驗(yàn)等工作。 5.了解現(xiàn)行GMP，熟悉國(guó)內(nèi)外新藥或仿制藥注冊(cè)申報(bào)法規(guī)和技術(shù)要求，如ICH、中國(guó)藥典、美國(guó)藥典等。 6.工作細(xì)心，學(xué)習(xí)能力強(qiáng)，良好的溝通能力以及優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)合作精神。 7.良好的英語(yǔ)口語(yǔ)表達(dá)能力，熟練掌握藥物分析專業(yè)英語(yǔ)。