職位描述
LC/MS/MS生物定量分析藥代動力生物藥化學藥新藥新生物技術藥液相色譜質譜儀
崗位職責：
1. 負責臨床前生物樣本LC-MS/MS方法開發(fā)、驗證及樣品的定量或者半定量分析；
2、分析臨床前生物樣本分析，主要負責多肽、核酸藥物的生物定量分析；
3、負責儀器維護,包括校準和常規(guī)實驗室安撫后清理；
4、部門負責人安排的其他工作。
任職資格：
1、分析、藥學或藥理學等相關背景；
2、4年以上LC/MS/MS使用經驗和生物樣品分析經驗優(yōu)先；
3、有良好的團隊協作溝通能力。
工作地點
浦東新區(qū)上海浦東惠南鎮(zhèn)宣黃公路2300號
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王英杰/人事經理
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美迪西上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司（股票代碼：688202），成立于2004年，位于上海張江高科技園區(qū)、上海浦東川沙經濟園區(qū)和南匯凱龍商務園區(qū)，是一家綜合性的生物醫(yī)藥研發(fā)服務公司。目前公司擁有約50000平方米的研發(fā)實驗室，公司現有員工超過1200人，公司科研中堅力量由幾位經驗豐富的華裔博士和在美國制藥領域工作多年的企業(yè)管理人士組成。公司先后被認定為“上海市高新技術企業(yè)”、“技術先進型服務企業(yè)”、“上海市研發(fā)公共服務平臺”、“浦東新區(qū)企業(yè)研發(fā)機構”和“上海浦東新區(qū)企業(yè)博士后工作站”等。美迪西生物醫(yī)藥是一家藥物研發(fā)外包服務公司(CRO)，在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性篩選、結構生物學、藥效學評價、藥代動力學評價、毒理學評價、制劑研究和新藥注冊為一體的符合國際標準的綜合技術服務平臺，并得到了國際藥品管理部門的認可。美迪西普亞醫(yī)藥科技（上海）有限公司成立于2008年2月，專注于臨床前的藥代動力學和安全評價研究。美迪西普亞的動物實驗設施獲得AAALAC（國際動物評估與認證協會）認證和中國食品藥品監(jiān)督管理局GLP證書，并已達到美國食品藥品管理局GLP標準。美迪西以高效、高性價比的一站式專業(yè)服務幫助客戶更快地達到目標。
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