雇員點評標簽
職位描述
藥品警戒臨床試驗安全醫(yī)生腫瘤
崗位職責:
崗位職責：
?負責產品上市前后個例報告醫(yī)學審閱；
?負責PSUR/PBRER/DSUR撰寫與審閱，負責死亡調查報告撰寫等；
?負責定期文獻檢索與審閱，定期進行安全信號檢測與評估；
?支持臨床研究以及上市后研究；
?參與說明書審閱與更新，維護更新風險管理計劃；
?向公司各部門提供藥物警戒相關培訓；
?負責對藥監(jiān)機構檢查進行準備以及迎檢。
工作地點：
?成都或上海；
?可能有國內出差需要。
任職要求:
任職要求：
?臨床醫(yī)學、藥學、流行病學等專業(yè)本科及以上學歷；
?三年及以上上市后PV 醫(yī)學工作經驗，有臨床醫(yī)生工作經驗者優(yōu)先；
?了解各國藥物警戒相關法規(guī)要求；
?具有獨立工作能力，以及具有較強的口頭表達能力。
工作地點
上海黃浦區(qū)豐盛創(chuàng)建大廈
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職位發(fā)布者
楊靜/招聘經理
立即溝通
科倫藥業(yè)科倫集團創(chuàng)立于1996年，歷經20余年的發(fā)展，現(xiàn)已成為擁有海內外100余家企業(yè)、年銷售收入超過400億元的高度專業(yè)化創(chuàng)新型醫(yī)藥集團，旗下板塊科倫藥業(yè)于2010年6月在深交所成功上市?？苽惣瘓F實施“三發(fā)驅動、創(chuàng)新增長”的發(fā)展戰(zhàn)略。第一臺發(fā)動機是通過持續(xù)的產業(yè)升級和品種結構調整，保持科倫在輸液領域的絕對領先地位；第二臺發(fā)動機是通過對優(yōu)質自然資源的創(chuàng)新性開發(fā)利用，構建從中間體、原料藥到制劑的抗生素全產業(yè)鏈競爭優(yōu)勢；第三臺發(fā)動機是通過研發(fā)體系的建設和多元化的技術創(chuàng)新，積累企業(yè)基業(yè)長青的終極驅動力量。
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