職位描述:
1、負責(zé)與臨床試驗藥物安全性報告的醫(yī)學(xué)評估及質(zhì)量審核,并監(jiān)督其報告與處理流程符合國家法律法規(guī)的要求及公司相關(guān)規(guī)定;
2、確保臨床試驗中個例安全性報告收集、評價、處置及報告全過程,符合公司標準操作規(guī)程及中美歐等地法律法規(guī)的要求;
3、參與及支持安全性信號管理及風(fēng)險管理活動;
4、參與PV部門質(zhì)量管理體系文件的制定、實施及維護,確保PV質(zhì)量管理體合規(guī)及持續(xù)改進;
5、跟進及解讀中美歐等國最新法律法規(guī)要求及監(jiān)管部門/ICH發(fā)布的最新指南,確保在研項目藥物警戒工作的合規(guī)性;
6、監(jiān)管藥物警戒供應(yīng)商,明確其警戒工作關(guān)鍵績效指標以確保服務(wù)質(zhì)量;
7、進行PV項目管理工作,包括不良事件/嚴重不良事件報告的培訓(xùn)、SAE一致性比對等;
8、培訓(xùn)及帶教PV部門新員工;
9、參與藥物警戒協(xié)議的審核及管理;
職位要求:
1、本科及以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè),英語CET6優(yōu)先;
2、5年以上從事臨床藥物警戒/醫(yī)藥相關(guān)工作的經(jīng)驗;
3、熟悉藥物警戒相關(guān)的法規(guī),熟悉臨床試驗管理規(guī)范的知識,并執(zhí)行相關(guān)培訓(xùn)及質(zhì)量控制;
4、有豐富的SUSAR、DSUR等PV相關(guān)報告的生成和遞交經(jīng)驗;