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工作內(nèi)容及職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)對(duì)車間管理人員（衛(wèi)生員、班組長(zhǎng)、操作人員）進(jìn)行培訓(xùn)與考核，并監(jiān)督檢查車間人員對(duì)職責(zé)范圍內(nèi)工作的執(zhí)行情況及相應(yīng)的考核落實(shí)情況，匯總后上交給生產(chǎn)管理部，由生產(chǎn)管理部審核后上交給公司主管領(lǐng)導(dǎo)； 2、負(fù)責(zé)按時(shí)上報(bào)本車間生產(chǎn)用辦公用品及及物資統(tǒng)計(jì)報(bào)表。 3、工作期間，嚴(yán)禁串崗，不得做與本崗位無關(guān)事務(wù)，不得擅自離崗，隨時(shí)注意現(xiàn)場(chǎng)設(shè)備運(yùn)轉(zhuǎn)情況；及時(shí)填寫各項(xiàng)記錄，填寫記錄時(shí)做到字跡清晰、內(nèi)容真實(shí)、數(shù)據(jù)完整，不得任意涂改和撕毀； 4、經(jīng)常檢查設(shè)備運(yùn)轉(zhuǎn)情況，注意設(shè)備保養(yǎng)，非本設(shè)備操作人員不得操作設(shè)備，操作時(shí)發(fā)現(xiàn)故障應(yīng)及時(shí)上報(bào)，以杜絕事故的發(fā)生；投料結(jié)束后的中間產(chǎn)品收集至無菌袋中密封保存，外袋粘貼標(biāo)注內(nèi)容物信息的狀態(tài)標(biāo)識(shí)，按程序移交中轉(zhuǎn)站或下道工序，嚴(yán)禁不合格品流入下道工序。 5、嚴(yán)格對(duì)車間各崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程及產(chǎn)品工藝規(guī)程的執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督，工作有預(yù)見性、檢查有針對(duì)性、考核要及時(shí)到位。每周一對(duì)上周工作完成情況進(jìn)行總結(jié)，對(duì)本周工作進(jìn)行全面布置，有條不紊地開展車間管理的全面工作。大力倡導(dǎo)節(jié)能降耗、開源節(jié)流工作，把企業(yè)目標(biāo)成本作為車間成本核算的最低標(biāo)準(zhǔn)。必須做到安全生產(chǎn)無事故發(fā)生，無人員傷害出現(xiàn)，要堅(jiān)持“安全-，預(yù)防為主”的原則。保質(zhì)保量完成公司下達(dá)的各項(xiàng)經(jīng)濟(jì)技術(shù)指標(biāo)。按照公司GMP年度總計(jì)劃要求做好軟件的實(shí)施工作，做到軟件內(nèi)容與實(shí)際操作相一致。 6、負(fù)責(zé)崗位操作技能培訓(xùn)（崗位SOP、管理規(guī)程、清潔SOP等），經(jīng)考核合格后持證上崗。車間各工序工作要做到日事日畢、日清日結(jié)。負(fù)責(zé)車間內(nèi)部工藝衛(wèi)生、環(huán)境衛(wèi)生、個(gè)人衛(wèi)生、設(shè)備衛(wèi)生及分擔(dān)區(qū)衛(wèi)生管理工作。 7、完成上級(jí)臨時(shí)交辦的其他工作 任職要求： 1.本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)類相關(guān)專業(yè)； 2. 7年以上制藥企業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，其中至少3年藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，至少1年藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)，有相關(guān)無菌藥品生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)； 3.掌握中藥制劑、注射劑生產(chǎn)管理技巧；熟悉各種產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝流程與質(zhì)量要求，掌握產(chǎn)品及藥材知識(shí)；熟悉醫(yī)藥行業(yè)的相關(guān)知識(shí)和法律法規(guī)； 4.具備較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力、領(lǐng)導(dǎo)能力和解決問題的能力，綜合素質(zhì)佳。