職位描述
GSP認證化學藥執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)西藥師執(zhí)業(yè)中藥師
主要職責：
1、體系管理：建立、實施與維護公司質(zhì)量管理體系，組織 GSP 內(nèi)審、風險評估及改進;
2、合規(guī)監(jiān)督：確保藥品采購、驗收、儲存、銷售、運輸全流程符合《藥品管理法》《GSP》
等法規(guī);
3、質(zhì)量決策：行使質(zhì)量裁決權(quán)，處理重大質(zhì)量事故、投訴及不合格藥品銷毀監(jiān)督;
4、外部協(xié)調(diào)：對接藥監(jiān)部門、客戶及供應(yīng)商，主導質(zhì)量審計與合規(guī)檢查
5、團隊建設(shè)：組織質(zhì)量培訓，提升全員質(zhì)量意識與合規(guī)能力
6、完成領(lǐng)導交辦的其他工作。
任職要求：
1、藥學或相關(guān)專業(yè)本科及以上學歷（或中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格），具備 GSP 相關(guān)知識、產(chǎn)品檢驗相關(guān)知識、藥學專業(yè)知識、企業(yè)管理等方面的知識；
2、3 年以上從事藥品 GSP 質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，精通 GSP 流程及質(zhì)量控制關(guān)鍵點，接受過質(zhì)量相關(guān)的專業(yè)知識培訓；
3、熟悉國家藥品法規(guī)及質(zhì)量管理工具，具備風險研判與應(yīng)急處置能力；
4、具有較強的團隊協(xié)作能力及較強的抗壓能力。
臨時工作地點：重慶市九龍坡區(qū)科城路 60 號康田西錦裙樓 3 號樓（ 3 樓銳恩醫(yī)藥）（后期可能搬遷到壁山）
工作時間：雙休，周一至周五 8：30—17：00
工作地點
重慶九龍坡區(qū)康田西錦3幢
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植恩生物技術(shù)股份有限公司重慶植恩藥業(yè)有限公司是集科研、生產(chǎn)、銷售一體的高新技術(shù)醫(yī)藥企業(yè)，創(chuàng)建于2001年，經(jīng)過多年艱苦創(chuàng)業(yè)，現(xiàn)已逐步發(fā)展成為擁有雄厚的技術(shù)研發(fā)能力以及較強的經(jīng)濟實力，涉及領(lǐng)域廣泛的新型醫(yī)藥企業(yè)集團。公司現(xiàn)已上市藥品品種10余種，主打產(chǎn)品“賽格恩”（鹽酸托烷司瓊）和“雅塑”（奧利司他），年銷售收入數(shù)十億元，連年被重慶市高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)評為十大納稅先進企業(yè)。公司憑借雄厚的技術(shù)人才實力以及強大的自主創(chuàng)新研發(fā)能力，累計獲得新藥證書28項、臨床批件33項、生產(chǎn)批件44項；申報國內(nèi)專利12項、國際專利3項、專利授權(quán)4項等，并與重慶大學、哈佛大學腫瘤研究所等高校開展合作，建立了廣泛的產(chǎn)學研聯(lián)盟。根據(jù)公司戰(zhàn)略發(fā)展規(guī)劃，已在長壽化工園區(qū)和北部新區(qū)高新園分別建成原料和制劑兩大產(chǎn)業(yè)化基地，并與重慶大學共建“創(chuàng)新藥物與先進藥物制造技術(shù)工程研究中心”，達到了參與國際新藥研發(fā)協(xié)作的能力。公司始終堅持以全新的研發(fā)理念、科學的管理體制和優(yōu)質(zhì)的服務(wù)體系，打造了一支優(yōu)秀、穩(wěn)定的研發(fā)、管理和營銷團隊，樹立了在行業(yè)中地位。公司實行有競爭力的薪酬政策，推行優(yōu)勝劣汰、公平競爭，靈活科學的績效激勵方式，專業(yè)的培訓體系，努力為每位員工提供廣闊平臺，共同發(fā)展。
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