職位描述
藥品QA化學(xué)藥中藥固體制劑壓片工藝包衣工藝灌裝工藝分裝工藝醫(yī)藥制造
崗位職責(zé)：
（1） 熟悉GMP管理要求。
（2） 能夠?qū)λ幤飞a(chǎn)過程中產(chǎn)生的偏差進行判斷、評估分析。并編寫偏差分析報告。
（3） 能夠進行生產(chǎn)現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)督管理工作。
（4） 能夠組織進行企業(yè)年度GMP自檢工作，并寫出自檢報告。
（5） 能夠運用統(tǒng)計學(xué)工具進行產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析工作。
（6） 對QA檢查員進行專業(yè)知識的培訓(xùn)和工作指導(dǎo)。
（7） 會編寫質(zhì)量管理及質(zhì)量操作文件。
任職要求：
本科學(xué)歷，制藥工程、中藥、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，30歲以上，3年以上制藥企業(yè)質(zhì)量管理崗位經(jīng)驗，（有過GMP認證經(jīng)歷，執(zhí)業(yè)藥師或工程師優(yōu)先考慮）；
工作地點：北京總部了解熟悉相關(guān)工作內(nèi)容后（暫定1-2年）在湖北咸寧工廠長期任職
職位福利：五險一金、加班補助、包住、餐補、帶薪年假、節(jié)日福利、高溫補貼、定期體檢
工作地點
咸寧赤壁市中伙大道與蛟龍橋路交叉口
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職位發(fā)布者
宋先生/員工
立即溝通
北京雙吉制藥有限公司北京雙吉制藥有限公司成立于二OO三年十二月十九日。它是由原北京萬輝藥業(yè)集團重組改制而成的新型多元股份制制藥企業(yè).法人股東北京醫(yī)藥集團有限責(zé)任公司，所占股份為20%,7個自然人股東所占股份為80%。公司地處北京市門頭溝石龍工業(yè)開發(fā)區(qū)，交通便利，環(huán)境優(yōu)美，占地面積36100平方米，建筑面積為10065平方米,廠區(qū)面積為11000平方米,預(yù)留面積約為4500平方米,是生產(chǎn)藥品的上佳天然環(huán)境。公司擁有四條生產(chǎn)線,配置了先進的制藥、栓劑設(shè)備，嚴格規(guī)范的質(zhì)量管理體系，并于2004年4月29日正式通過了GMP認證，2014年5月通過了新版GMP認證，2016年1月28日眼膏劑通過了GMP無菌認證公司大力推行現(xiàn)代化管理體制。本著“質(zhì)量第一，誠信為本”的原則;遵循服務(wù)于患者、服務(wù)于客戶、服務(wù)于社會的信條;刻守“關(guān)愛生活，相伴健康”的企業(yè)宗旨，力求把公司建成一流的特色型制藥企業(yè)。
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