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質量控制QC分析研究員-寧波

6000-10000元
  • 寧波慈溪市
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招2人

雇員點評標簽

  • 同事很nice
  • 工作環(huán)境好
  • 免費班車
  • 人際關系好
  • 團隊執(zhí)行強
  • 氛圍活躍
  • 交通便利
  • 管理人性化

職位描述

QC
崗位職責: 1、負責原料測試及生產(chǎn)過程樣品的分析測試及根據(jù)需要進行相關方法方法的開發(fā),轉移或驗證。 2、負責本部門分析儀器的日常維護。協(xié)助制定分析儀器的確認方案并協(xié)助實施。 3、負責產(chǎn)品穩(wěn)定性試驗方案的制定并按方案進行穩(wěn)定性測試,為原料藥的有效期或復驗期及貯存條件的制定提供依據(jù)。 4、按照規(guī)程合理使用儀器、設備、試劑、試液、標準品(或對照品)、標準液和色譜柱。 5、對實驗室檢驗結果超標情況進行調查。 6、配合部門經(jīng)理做好本部門的GMP培訓并遵守GMP的有關法規(guī)。 7、負責分析實驗室的安全并遵守相應的安全規(guī)定及制度。 任職資格: 1.教育背景:化學或與化學分析相關專業(yè)本科及以上學歷。 2.經(jīng) 驗:具備2年以上質量控制分析經(jīng)驗者為佳。 3.技能技巧: 具備刻苦鉆研和吃苦耐勞精神,具有良好的溝通能力和團隊合作精神; 服從領導工作安排。

工作地點

慈溪市康龍化成寧波新藥技術有限公司(南門)

職位發(fā)布者

項女士/招聘HR

三日內活躍
立即溝通
公司Logo康龍化成公司標簽
康龍化成(北京)新藥技術股份有限公司(股票代碼:300759.SZ/ 3759.HK)是國際領先的生命科學研發(fā)服務企業(yè)。自2003年成立以來,康龍化成一直致力于人才培養(yǎng)和設施建設,為包括小分子、大分子和細胞與基因治療藥物在內的多療法藥物研發(fā)打造了一個貫穿藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前及臨床開發(fā)全流程的研發(fā)生產(chǎn)服務體系??谍埢稍谥袊⒚绹?、英國均開展運營,擁有19,000多名員工,向北美、歐洲、日本和中國的合作伙伴提供研發(fā)解決方案并與之保持良好的合作關系。(詳情請訪問公司網(wǎng)站:www.pharmaron.com)
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