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職責(zé)描述： 1、負(fù)責(zé)或參與臨床研究項(xiàng)目相關(guān)資料的起草撰寫和修訂，包括但不限于研究方案、注冊(cè)申報(bào)和溝通材料、研究者手冊(cè)、臨床研究報(bào)告等； 2、臨床研究執(zhí)行中的醫(yī)學(xué)監(jiān)查工作，包括但不限于方案培訓(xùn)、研究中心回答，方案偏離審查、EDC 數(shù)據(jù)審查，對(duì)臨床研究中的安全性數(shù)據(jù)進(jìn)行審核和評(píng)估； 3、組織項(xiàng)目相關(guān)的外部會(huì)議（如方案討論會(huì)），保持和研究中心的定期溝通，確保項(xiàng)目的順利開展； 4、與內(nèi)部其他職能部門協(xié)調(diào)合作，在例行會(huì)議上溝通，確保所負(fù)責(zé)的試驗(yàn)高質(zhì)量完成； 5、參與新適應(yīng)癥評(píng)估、臨床開發(fā)計(jì)劃制定。 任職要求： 1、學(xué)歷：本科以上 2、專業(yè)：臨床醫(yī)學(xué)背景優(yōu)先； 3、2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，具有臨床醫(yī)生工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先； 4、具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力、責(zé)任性、主動(dòng)性及團(tuán)隊(duì)合作能力，工作效率高。