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工作職責(zé): 1、負(fù)責(zé)藥械結(jié)合產(chǎn)品的臨床核心價值挖掘，提供專業(yè)醫(yī)藥學(xué)支持； 2、參與制訂產(chǎn)品發(fā)展策略和醫(yī)學(xué)計劃，確保臨床數(shù)據(jù)與市場定位的精準(zhǔn)對接； 3、監(jiān)測競品臨床研究進(jìn)展、適應(yīng)癥拓展，提出差異化策略建議； 4、設(shè)計臨床試驗方案及相關(guān)試驗資料，保證臨床試驗的科學(xué)性、創(chuàng)新性、可行性，重點評估藥物與器械結(jié)合的療效、合規(guī)性； 5、對臨床前及臨床試驗結(jié)果總結(jié)分析，獲得產(chǎn)品的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)； 6、對營銷及研發(fā)部門提供醫(yī)藥學(xué)支持，制作醫(yī)學(xué)推廣材料、提供產(chǎn)品培訓(xùn)； 7、分析臨床用藥與器械聯(lián)合治療的實際需求，為研發(fā)部門提供市場反饋； 8、對臨床專家、KOL進(jìn)行日常維護(hù)，傳遞產(chǎn)品特性與臨床優(yōu)勢。 任職資格: 1、臨床藥學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，碩士以上學(xué)歷； 2、3年以上藥械組合產(chǎn)品相關(guān)崗位或婦科藥品領(lǐng)域經(jīng)驗，有獨立完成臨床試驗設(shè)計及執(zhí)行的工作經(jīng)驗，參與過創(chuàng)新藥械產(chǎn)品的全周期開發(fā)或上市后研究者優(yōu)先； 3、了解藥械產(chǎn)品的藥學(xué)特性（如藥物緩釋技術(shù)、器械材料相容性），適應(yīng)藥械交叉領(lǐng)域的溝通場景； 4、熟悉常用文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫和文獻(xiàn)檢索方法； 5、具有良好的溝通表達(dá)和協(xié)作能力，工作責(zé)任心強(qiáng)，可接受出差。