崗位內(nèi)容:
1. 負責(zé)生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制;
2.負責(zé)各區(qū)域偏差、CAPA、變更的跟蹤及調(diào)查。
3.負責(zé)物料、產(chǎn)品樣品檢測情況跟蹤、發(fā)放檢驗報告單并及時知會相關(guān)人員。
4.負責(zé)監(jiān)督計量器具的檢定、校準、標識及不合格器具管理。
任職要求:
1. 醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)專業(yè),專科及以上學(xué)歷,3-5年以上藥廠現(xiàn)場監(jiān)控工作經(jīng)驗。
2. 熟悉GMP法規(guī)、指南,熟練操作office等辦公軟件。
3. 具有較強的責(zé)任心和團隊合作精神,能夠積極配合部門各項工作,共同完成測試任務(wù)。