崗位職責(zé):
1. 落實(shí)質(zhì)量KPI的要求的工作;
2. 負(fù)責(zé)每月評價(jià)和匯報(bào)產(chǎn)品質(zhì)量情況。
3. 配合完成公司年度內(nèi)部ISO內(nèi)審,GMP內(nèi)審
4. 文件記錄管理:協(xié)助各其它部門起草或修訂SOP文件,確保滿足規(guī)范的要求,并完成相關(guān)文件的審核;審核并批準(zhǔn)生產(chǎn)批記錄。
5. 外部審計(jì)管理:組織協(xié)調(diào)外部質(zhì)量審計(jì),負(fù)責(zé)審計(jì)資料的準(zhǔn)備和審核,制定缺陷項(xiàng)的CAPA,并跟蹤完成情況及其有效性評估。
6. 現(xiàn)場管理:建立現(xiàn)場檢查方案,落實(shí)現(xiàn)場檢查和CAPA的跟蹤,并定期和各部門主管溝通。
7.變更管理:對項(xiàng)目相關(guān)的變更進(jìn)行管理與控制。
8. 偏差/OOS管理:對項(xiàng)目執(zhí)行過程產(chǎn)生的偏差進(jìn)行管理,確保所有偏差均進(jìn)行了調(diào)查、風(fēng)險(xiǎn)評估、CAPA制定以及偏差批準(zhǔn),并定期進(jìn)行回顧。協(xié)助QC進(jìn)行OOS的調(diào)查。
9. 負(fù)責(zé)項(xiàng)目涉及到的客戶投訴處理管理工作,確保所有的投訴均進(jìn)行了調(diào)查、CAPA制定以及批準(zhǔn),并定期進(jìn)行回顧。
10. 驗(yàn)證管理:配合項(xiàng)目涉及到的驗(yàn)證工作的有效進(jìn)行,審核確認(rèn)/驗(yàn)證的方案與報(bào)告;
11. 年度回顧:負(fù)責(zé)組織必要的產(chǎn)品/公用系統(tǒng)年度回顧工作,對年度回顧報(bào)告進(jìn)行審核,跟進(jìn)產(chǎn)品年度回顧制定的相關(guān)整改措施的完成情況。審核項(xiàng)目生產(chǎn)總結(jié)報(bào)告。
12. 產(chǎn)品釋放:負(fù)責(zé)對產(chǎn)品做出決定,確保不合格品得到控制和合理的處置。
13. 其它:支持QA其它的質(zhì)量工作,如原料的釋放等工作的完成
崗位要求:
1.大專及以上學(xué)歷,化學(xué)相關(guān)專業(yè);
2.5年以上相關(guān)經(jīng)驗(yàn),CDMO經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;