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質(zhì)量保證部QA應(yīng)當(dāng)至少具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專(根據(jù)需要制定)以上學(xué)歷,具備從事藥品生產(chǎn)或質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),其中至少一年的藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn),接受過生產(chǎn)、質(zhì)量管理相關(guān)的專業(yè)知識(shí)培訓(xùn),且通過考核。
主要職責(zé)
1 .實(shí)施定期自檢,并參與對受托生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、供應(yīng)商等與持有藥品生產(chǎn)相關(guān)的活動(dòng)定期開展質(zhì)量體系審核,保證持續(xù)合規(guī)的質(zhì)量體系建設(shè)和管理,評估受托企業(yè)和物料供應(yīng)商的質(zhì)量體系。
2. 負(fù)責(zé)所有與質(zhì)量管理活動(dòng)相關(guān)的規(guī)程的起草、修訂和審核,實(shí)施質(zhì)量管理規(guī)程中對應(yīng)職責(zé)部分的制度,并監(jiān)督管理規(guī)程的執(zhí)行過程,負(fù)責(zé)所有與委托產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范相關(guān)的文件起草、審核。
3. 負(fù)責(zé)制定委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議及其他的委托協(xié)議,負(fù)責(zé)制定企業(yè)內(nèi)部關(guān)于藥品投訴、藥品召回、藥品不良反應(yīng)、自檢等管理規(guī)程,負(fù)責(zé)實(shí)施必要的管理規(guī)程的要求并參與過程的監(jiān)督。
崗位要求
1.有QA相關(guān)經(jīng)驗(yàn)
2.接受出差
3.本科及以上學(xué)歷