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更新于 4月3日

醫(yī)藥-生產(chǎn)部負(fù)責(zé)人

9000-15000元
  • 保定安國(guó)市
  • 5-10年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

中藥新藥GMP認(rèn)證執(zhí)業(yè)中藥師
崗位職責(zé): 1、負(fù)責(zé)按照 GMP 的要求制定、修改、變更生產(chǎn)全過程的管理規(guī)程、操作規(guī)程和工藝規(guī)程。 2、負(fù)責(zé)按照批準(zhǔn)的管理規(guī)程和操作規(guī)程、工藝規(guī)程執(zhí)行,使整個(gè)生產(chǎn)過程處于受控狀態(tài)。 3、負(fù)責(zé)根據(jù)公司的經(jīng)營(yíng)計(jì)劃制訂生產(chǎn)計(jì)劃,并負(fù)責(zé)生產(chǎn)計(jì)劃調(diào)度,控制生產(chǎn)進(jìn)度,制訂作業(yè)計(jì)劃。 4、負(fù)責(zé)廠房、設(shè)施和設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng),以保持其良好的運(yùn)行狀態(tài)。 5、負(fù)責(zé)批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄的收集整理及審核工作,并及時(shí)按規(guī)定送交質(zhì)量管理部門。 6、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程工藝技術(shù)管理,對(duì)生產(chǎn)、工藝、質(zhì)量等技術(shù)問題,及時(shí)提出糾偏方案,并組織實(shí)施監(jiān)督、檢查。 任職條件: 1、熟悉生產(chǎn)管理(含包裝管理),熟練掌握中藥飲片的生產(chǎn)工藝和過程管理。 2、熟悉設(shè)備管理,熟練掌握設(shè)備全生命周期管理內(nèi)容,如:采購,安裝,調(diào)試,確認(rèn),運(yùn)行,維護(hù)保養(yǎng),維修等。 3、中藥飲片生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)≥5年,有新車間建設(shè)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。 4、年齡40歲以下,大專以上學(xué)歷(優(yōu)秀的可適當(dāng)放寬),中藥制藥、中藥材生產(chǎn)與加工等相關(guān)專業(yè),具備中級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格優(yōu)先。

工作地點(diǎn)

保定安國(guó)市河北悅康志德藥業(yè)有限公司悅康志德

入職公司信息

  • 入職公司: 河北悅康志德藥業(yè)有限公司
  • 公司地址: 保定安國(guó)市保定市安國(guó)市園區(qū)一路與園區(qū)中心街交叉路口往南約210米河北悅康志德藥業(yè)有限公司河北悅康志德藥業(yè)有限公司
  • 公司人數(shù): 100-299人

認(rèn)證資質(zhì)

  • 人力資源服務(wù)許可認(rèn)證

    人力資源服務(wù)許可證是由國(guó)家人力資源與社會(huì)保障相關(guān)部門頒發(fā),代表人才經(jīng)紀(jì)人所在企業(yè)可以合法開展人力資源相關(guān)業(yè)務(wù)的資質(zhì)證件。展示該標(biāo)簽代表該企業(yè)發(fā)布此職位時(shí)已上傳《人力資源服務(wù)許可證》或《人力資源服務(wù)備案證書》并經(jīng)由平臺(tái)審驗(yàn)通過。

職位發(fā)布者

張佳蕾/人事經(jīng)理

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