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更新于 5月24日

制劑分析副總監(jiān)

3-3.5萬
  • 上海浦東新區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

藥品穩(wěn)定性分析藥品質(zhì)量分析仿制藥新藥制劑甲乙雙方經(jīng)驗
職位介紹: 1、領(lǐng)導(dǎo)和管理分析團隊,指導(dǎo)完成產(chǎn)品研發(fā)項目分析工作,根據(jù)公司的年度目標(biāo)和部門年度目標(biāo)制定部門項目計劃方案,監(jiān)督計劃的執(zhí)行并有效控制進程,對項目的完成質(zhì)量和進度負責(zé); 2、負責(zé)新藥及仿制藥的質(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究工作的組織實施,并對相關(guān)申報資料進行技術(shù)審核; 3、負責(zé)實驗室的日常管理工作,并根據(jù)項目需求進行資源及人員的合理配置及合理利用; 4、解決分析團隊在藥物分析工作中遇到的難點和各類問題,并進行技術(shù)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和技術(shù)交流等; 5、負責(zé)對分析團隊下屬人員的績效管理和團隊建設(shè),以及部門規(guī)章制度和工作流程的建立和優(yōu)化。 任職資格: 1、本科,碩士及以上學(xué)歷,化學(xué)、應(yīng)用化學(xué)、藥物分析及相關(guān)專業(yè); 2、具有8年及以上化藥質(zhì)量研究及申報的工作經(jīng)驗,5年以上團隊管理經(jīng)驗; 3、有豐富的質(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究經(jīng)驗,可指導(dǎo)他人開展新藥及仿制藥質(zhì)量研究、穩(wěn)定性研究、新藥申報CTD資料的書寫及修改工作; 4、具有良好的質(zhì)量意識與人員管理意識,有豐富的團隊管理和執(zhí)行管理能力; 5、對工作具有高度的責(zé)任心,能承受較大工作壓力,良好的溝通、協(xié)調(diào)能力。

工作地點

浦東新區(qū)上海博志研新藥物技術(shù)有限公司1

入職公司信息

  • 入職公司: 南京道以勤企業(yè)管理有限公司
  • 公司地址: 南京秦淮區(qū)江蘇省南京市秦淮區(qū)太平南路1號新世紀(jì)廣場
  • 公司人數(shù): 20-99人

認證資質(zhì)

  • 人力資源服務(wù)許可認證

    人力資源服務(wù)許可證是由國家人力資源與社會保障相關(guān)部門頒發(fā),代表人才經(jīng)紀(jì)人所在企業(yè)可以合法開展人力資源相關(guān)業(yè)務(wù)的資質(zhì)證件。展示該標(biāo)簽代表該企業(yè)發(fā)布此職位時已上傳《人力資源服務(wù)許可證》或《人力資源服務(wù)備案證書》并經(jīng)由平臺審驗通過。

職位發(fā)布者

程如燕/獵頭顧問

三日內(nèi)活躍
立即溝通
公司Logo南京普洛齊企業(yè)管理咨詢有限公司
職業(yè)成就專家Profession Achieve Experts做受尊重有價值的獵頭專注于為生命大健康和先進制造行業(yè)客戶提供專業(yè)服務(wù)的誠信獵頭!
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