職位描述
QA審核GMP雙休五險(xiǎn)法定節(jié)假日MAH
崗位內(nèi)容：
1. 負(fù)責(zé)起草GMP文件及記錄的管理下發(fā)和執(zhí)行。
2.參與供應(yīng)商審計(jì)、質(zhì)量審計(jì)、偏差、變更、CAPA、質(zhì)量回顧、自檢等處理工作
3.參與批生產(chǎn)記錄審核，檢查記錄填寫的正確，是否符合GMP要求。
4.負(fù)責(zé)審核標(biāo)簽說明書等印刷性包裝材料的校對工作
5.其他日常工作活動
任職要求：
1.具備藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專以上教育背景。
2.有從事藥品生產(chǎn)、質(zhì)量管理一年以上的工作經(jīng)驗(yàn)，且熟悉藥品GMP。
3.具備管理人員所要求的分析、管理、協(xié)調(diào)、指導(dǎo)能力。
4.入司相關(guān)管理與專業(yè)技能培訓(xùn)考核合格。
5. 良好的溝通和協(xié)調(diào)能力，能夠與其他部門進(jìn)行有效的溝通和協(xié)調(diào)。
工作地點(diǎn)
哈爾濱道里區(qū)天平路與鄱陽中街交叉口東南120米太行路2號綜合樓
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職位發(fā)布者
李佳/人事經(jīng)理
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黑龍江易佰藥業(yè)有限公司
主營項(xiàng)目：藥品委托生產(chǎn)，藥品生產(chǎn)，新藥申報(bào)，市場營銷業(yè)務(wù)；藥品上市許可持有人（MAH）制度對醫(yī)藥研和藥品生產(chǎn)進(jìn)行了靈活的運(yùn)用，委托具備生產(chǎn)條件的生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行生產(chǎn)。企業(yè)始終致力于為全體員工提供優(yōu)質(zhì)的就業(yè)、創(chuàng)業(yè)、成業(yè)環(huán)境，搭建人才成長進(jìn)步的平臺，以強(qiáng)大的研發(fā)實(shí)力、豐富的產(chǎn)品資源、科學(xué)的管理體系、國際化的營銷隊(duì)伍，做優(yōu)做強(qiáng)中醫(yī)藥板塊，力爭在心腦血管疾病預(yù)防和治療領(lǐng)域達(dá)到國內(nèi)先進(jìn)水平，為人類健康提供一流的民族醫(yī)藥，造福大眾。
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