職位描述
GCP證書干細(xì)胞
1.撰寫并審核臨床部分的申報(bào)資料；
2.提供臨床研究單位所需的資料；
3.按時(shí)向臨床機(jī)構(gòu)提供樣品及剩余樣品的收回；
4.跟進(jìn)并監(jiān)督臨床研究進(jìn)度，在項(xiàng)目進(jìn)展的個(gè)階段進(jìn)行溝通協(xié)調(diào)與匯報(bào)；
5.收集不良事件和嚴(yán)重不良事件(SAE)，并進(jìn)行歸檔；
6.審核臨床研究報(bào)告；
7.及時(shí)更新公司相關(guān)臨床研究項(xiàng)目的臨床試驗(yàn)登記。
任職要求：
1.本科以上學(xué)歷；
2.熟悉臨床醫(yī)學(xué)流程
3.具有在醫(yī)療企業(yè)或CRO臨床研究經(jīng)驗(yàn)；
4.擁有良好的項(xiàng)目管理能力和有效解決問題、組織計(jì)劃的能力； 有多中心臨床研究參與監(jiān)查經(jīng)驗(yàn)及項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)；
5.熟練使用Microsoft Word、Excel和PowerPoint以及使用筆記本電腦；
6.良好的書面和口頭溝通能力，包括良好的英語語言能力；
7.能與同事和客戶建立和保持有效的工作關(guān)系。
公司提供良好的培訓(xùn)發(fā)展機(jī)會(huì)及晉升空間，期待有想法的你加入
工作地點(diǎn)
北京豐臺區(qū)中林置業(yè)大廈A座405D
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北京芃希科技有限公司
北京芃希科技有限公司成立于2023年，是專業(yè)從事臨床研究的合同研究組織與醫(yī)藥咨詢機(jī)構(gòu)，為藥品和健康產(chǎn)品的研發(fā)評價(jià)提供一站式專業(yè)技術(shù)服務(wù)，業(yè)務(wù)范圍覆蓋Ⅰ-Ⅳ期臨床研究/IPS誘導(dǎo)多能干細(xì)胞臨床試驗(yàn)/藥品及健康產(chǎn)品注冊等。北京芃?？萍加邢薰緸榭蛻籼峁I(yè)的臨床項(xiàng)目管理、臨床監(jiān)查、數(shù)據(jù)管理以及生物統(tǒng)計(jì)分析等一站式臨床研究服務(wù)。目前臨床試驗(yàn)涉及多個(gè)領(lǐng)域，我們專業(yè)、高效、嚴(yán)格、規(guī)范的管理制度保證了臨床數(shù)據(jù)絕對真實(shí)性，得到了申辦方和研究者的高度認(rèn)同。
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