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崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的生產(chǎn)現(xiàn)場管理、協(xié)助車間主任組織生產(chǎn)計(jì)劃、生產(chǎn)人員安排； 2、嚴(yán)格按照GMP和生產(chǎn)管理規(guī)定要求組織生產(chǎn)，保證生產(chǎn)順利進(jìn)行； 3、負(fù)責(zé)起草生產(chǎn)管理文件、技術(shù)文件；工藝規(guī)程，批記錄的起草、審核；相關(guān)工藝文件、工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證起草、整理和歸檔。 4、負(fù)責(zé)生產(chǎn)指令起草、傳簽；物料領(lǐng)退、產(chǎn)品出入庫、生產(chǎn)數(shù)據(jù)匯總、分析和總結(jié)。 5、協(xié)助車間主任反饋生產(chǎn)過程中的異常情況、并能夠提出合理化建議。 6、協(xié)助車間主任定期組織生產(chǎn)技能、相關(guān)專業(yè)知識(shí)、GMP文件的培訓(xùn)工作； 7、完成其他領(lǐng)導(dǎo)交代的工作。 任職要求： 1、藥學(xué)、制藥及相關(guān)專業(yè)，有2年以上藥廠口服固體、口服溶液劑、無菌制劑生產(chǎn)工作經(jīng)驗(yàn)； 2、熟悉GMP、藥品法等相關(guān)法律法規(guī)； 3、具有一定的工藝技術(shù)工作經(jīng)驗(yàn)，在工藝流程設(shè)計(jì)、工藝參數(shù)調(diào)整、生產(chǎn)優(yōu)化等方 面有實(shí)際操作經(jīng)驗(yàn)。 4、具備良好的分析和解決問題的能力，能夠準(zhǔn)確判斷工藝流程中可能存在的問題。