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檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行：按照原輔料、中間產(chǎn)品、成品及穩(wěn)定性樣品的檢驗(yàn)規(guī)程進(jìn)行檢驗(yàn)（包括理化檢驗(yàn)及微生物檢驗(yàn)），確保檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確。 實(shí)驗(yàn)室設(shè)備與試劑管理：負(fù)責(zé)儀器（如HPLC等）的校準(zhǔn)、維護(hù)及驗(yàn)證工作，負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)品、試劑、培養(yǎng)基的保管及效期控制。 OOS/OOT調(diào)查：對(duì)檢驗(yàn)超標(biāo)結(jié)果（OOS）或超趨勢(shì)結(jié)果（OOT）的檢驗(yàn)參與調(diào)查，分析根本原因。 方法驗(yàn)證與轉(zhuǎn)移：參與檢驗(yàn)方法的驗(yàn)證、確認(rèn)及轉(zhuǎn)移，確保方法適用性。 合規(guī)：配合內(nèi)外部審計(jì)，提供檢驗(yàn)數(shù)據(jù)支持并參與落實(shí)整改措施。 技術(shù)升級(jí)：關(guān)注行業(yè)新技術(shù)，推動(dòng)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)升級(jí)。參與藥典標(biāo)準(zhǔn)更新研究，提前應(yīng)對(duì)法規(guī)變化。 7.中藥鑒別：負(fù)責(zé)中藥材和中藥飲片的取樣、鑒別、質(zhì)量評(píng)價(jià)；負(fù)責(zé)中藥材、中藥飲片（包括毒性中藥材和中藥飲片）專業(yè)知識(shí)的培訓(xùn)； 負(fù)責(zé)中藥材和中藥飲片標(biāo)本的收集、制作和管理。 8.完成QC主任交辦的其他各項(xiàng)工作任務(wù)。 資質(zhì)要求 1.具有中藥學(xué)相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，并至少有五年年從事中藥檢驗(yàn)的實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)，熟練掌握高效液相色譜儀、氣相色譜儀、紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)、原子吸收分光光度計(jì)、紅外分光光度計(jì)；或具有專職從事中藥材和中藥飲片鑒別工作八年以上的實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)。 2.年齡40歲以上，工作認(rèn)真負(fù)責(zé)。